疾病名称:黑色素瘤 药品名称:曲美替尼（Mekinist） 文章类型:服药指南 可以看出，曲美替尼适应症比较多，但是目前最主要的用法还是用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。
曲美替尼现已成为诺华制药旗下的明星产品之一，在上市至今七年历史中，曲美替尼凭借其卓越的疗效赢得了全球范围内的医患的认可，患者的口碑无疑是对曲美替尼最好的褒奖。但是遗憾的是曲美替尼至今仍未在我国上市，虽然年初已递交了上市申请，但是至今仍未正式通过，国内患者对曲美替尼可谓是知之甚少。那曲美替尼究竟是什么药呢？什么样的人适合曲美替尼呢？曲美替尼的适应症是什么？
2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉非尼联合医治BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼（Dabrafenib，D）联合曲美替尼（Trametinib，T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，有效率超越60%。D+T组合（达拉非尼联合曲美替尼）跨适应症用于肺癌，有效率仍维持在较高水平。除了上述适应症，截止目前，达拉非尼联合曲美替尼已获批多个适应症：2014年1月，首次获FDA批准用于医治转移性黑色素瘤患者；一年后，获欧盟批准医治有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者；2018年5月，获FDA批准医治无法手术切除或分散至身体其他部位（转移性）且有BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）患者。
可以看出，曲美替尼适应症比较多，但是目前最主要的用法还是用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。
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