曲美替尼治疗效果好不好?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:曲美替尼(Mekinist)
  • 文章类型:治疗效果
  • 2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。

    2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。那曲美替尼治疗效果怎么样呢?治疗效果好不好呢?


    一项开放、随机、对照的II期临床试验,纳入162例BRAFV600E 或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗治疗,或未接受过 BRAF 抑制剂或MEK 抑制剂治疗。患者中位年龄53岁,男性占57%, 超过99%为白种人, BRAFV600E 和V600K变异阳性患者比例分别为85% 和15%。所有患者随机分为3组( 1∶1 ∶1), 均口服达拉非尼(150mg,bid),其中两组再同时口服曲美替尼(1 或 2mg,qd)。主要评价指标为皮肤鳞状细胞癌发生率、无进展生存期、缓解情况,次要指标为总存活期等。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性,平均疗程14个月。结果,2mg 治疗组和对照组的总缓解率分别为76%和54%( P=0.03),其中,CR 分别为9%和4%,PR分别为67%和50%; 中位缓解期分别为10.5和5.6个月。皮肤鳞状细胞癌发生率分别为7%和19%( P=0.09), PFS分别为9.4和5.8个月,HR 为0.39( P<0.001)。另外, BRAF 变异亚型( V600E 占85%,V600K 占15%)表现出相似的完全缓解率。实验证明,曲美替尼对治疗黑色素瘤有良好效果,与达拉非尼联用治疗效果更佳。国内患者朋友可以放心选择使用。

    抗癌药物的服用必须严格遵循医嘱,如需使用曲美替尼,请咨询专业医生。

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