疾病名称:黑色素瘤 药品名称:曲美替尼（Mekinist） 文章类型:治疗效果 国内黑色素瘤患者应该都听说过曲美替尼这款药物。虽然国内尚未正式上市，但在国外曲美替尼可以大名鼎鼎，现在已经成为全球范围内解决伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的首选药物。
国内黑色素瘤患者应该都听说过曲美替尼这款药物。虽然国内尚未正式上市，但在国外曲美替尼可以大名鼎鼎，现在已经成为全球范围内解决伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的首选药物。国内患者接触不到，自然而然的就会产生一些疑问，比如名声在外的曲美替尼效果真的那么好吗？曲美替尼的治疗效果究竟怎么样呢？
这里给大家介绍一项权威的临床实验。这是一项国际多中心、随机、开放阳性对照的III期临床试验，纳入322例BRAFV600E或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗，或先前未接受过BRAF抑制剂或 MEK 抑制剂治疗。患者中位年龄54岁，男性占54%，超过99%为白种人。BRAFV600E 和V60 0K 变异阳性患者比例分别为87%和12%，或两者均有（<1%）。后续替代治疗开始之前，治疗组患者的中位持续时间为4．9个月，对照化疗组为3．1个 月。51 例（47%）患者因疾病恶化从对照化疗组转移到治疗组，主要的疗效指标为无进展生存期（PFS）。患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平， 随机接受本品（2mg，qd，n=214）或对照化疗（包括每3周由静脉给予达卡 巴嗪1000mg·m 或紫杉醇175mg·m， n=108）。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。结果显示，治疗组PFS在统计学上有显著性改善，治疗组和对照组PFS分别为4．8和1．5个月（ P<0．0001）， HR 为0．47； 客观缓解率（ORR）分别为22%和8%， 其中，完全缓解率（CR）分别为2%和0，部分缓解率（PR）分别为20%和8%；治疗组中位缓解期为5．5个月，而对照组则没有观察到。实验结果充分说明了曲美替尼对于治疗黑色素瘤确实有显著疗效，它的治疗效果很理想。所以患者朋友可以放心选择使用。
曲美替尼暂时未在我国上市，所以购买曲美替尼只能选择海外渠道。一是亲自出国购买，二是选择专业海外代购，三是选择老挝第一药房等专业海外医疗机构。建议大家选择第三种方式，减少繁琐的中间环节，及时有保障的购买到最新的抗癌药物。
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