疾病名称:黑色素瘤 药品名称:曲美替尼（Mekinist） 文章类型:注意事项 2013年，曲美替尼（trametinib）正式获批在美国上市，经过六年以来的临床检验，充分证明了其确切疗效。如今曲美替尼已是诺华集团旗下的明星产品之一，相信患者朋友也有些了解。曲美替尼致力于伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，
2013年，曲美替尼（trametinib）正式获批在美国上市，经过六年以来的临床检验，充分证明了其确切疗效。如今曲美替尼已是诺华集团旗下的明星产品之一，相信患者朋友也有些了解。曲美替尼致力于伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，以其卓越疗效为全球黑色素瘤患者带去治愈希望，虽然至今国内依旧没有上市，但部分患者已经通过各种渠道购买并使用过曲美替尼，老挝第一药房建议有意了解或者购买服用的患者联系专业海外医疗机构，不宜出国购买或者选择海外代购，出入境手续繁琐、路途遥远、代购不够专业等复杂问题容易耽误时间。已经通过老挝第一药房购买到曲美替尼的患者朋友需要注意一下服用曲美替尼的注意事项，谨慎服用。
（1）新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当曲美替尼被使用与达拉非尼联用可能发生。治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。（2）出血：接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。（3）静脉血栓栓塞：接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。（4）心肌病：治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。（5）眼毒性：对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止曲美替尼（6）间质性肺疾病(ILD)：对新和进展性不能解释的肺症状不给曲美替尼。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止曲美替尼。（7）严重发热反应：当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时可能发生。（8）严重皮肤毒性：监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，和3和4级皮疹尽管中断曲美替尼， 3周内不改善终止用药。（9）高血糖：在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。（10）胚胎胎儿毒性：曲美替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。
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