吃多吉美多久会产生耐药性？

疾病名称:甲状腺癌

药品名称:多吉美（索拉非尼）

文章类型:耐药相关

吃多吉美多久会产生耐药性？多吉美耐药时间得看患者的身体情况，一般情况下，这种抗癌药物的耐药时间是一般半年左右，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，甚至有用药5年的

多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。具有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。

多吉美可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，直接抑制肿瘤细胞的生长，而且多吉美还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性，切断癌细胞的血液供应，间接抑制癌细胞的增长。

吃多吉美多久会产生耐药性？多吉美耐药时间得看患者的身体情况，不同的人服用出现的耐药性时间有所不一样，一般情况下，这种抗癌药物的耐药时间是一般半年左右，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，甚至有用药5年的，但这种情况极为少见。所以患者在服用这种药物的时候应该定期的到医院进行检查，如果发现药物已经耐药则尽快选择其他的治疗方案。

服用多吉美(索拉非尼)的患者产生耐药后可以服用乐伐替尼。仑伐替尼作为一线治疗不可手术的肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌靶向药物多吉美。相关医学数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于多吉美。乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势，中位无进展时间是多吉美的2倍多，而客观缓解率是多吉美的近三倍。

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