依库珠单抗进医保没?

  • 疾病名称:血红蛋白尿症
  • 药品名称:依库珠单抗(Eculizumab)
  • 文章类型:药品价格
  • 依库珠单抗进医保没:据老挝第一药房了解,依库珠单抗(Eculizumab)目前在国内还没有被纳入医保,患者如若想购买价格便宜的依库珠单抗(Eculizumab),可以选择印度上市原研药依库珠单抗(Eculizumab),印度依库珠单抗(Eculizumab)价格约33000元/支,是全球最低售价,也是国内外患者最青睐的一款。

    依库珠单抗(Eculizumab)是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,能特异性与人末端补体蛋白C5结合,通过抑制补体C5向C5a和C5b的裂解,阻断炎症因子C5a的释放及膜攻击复合物C5b-9的组成,从而达到控制溶血、减少炎症反应、减少血栓形成的目的。


    2007年6月,欧洲药品管理局批准依库珠单抗(Eculizumab)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。2011年9月,美国食品和药物管理局(FDA)批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药。2018年9月4日,国家药监局按照优先审评程序加快完成对本品的技术审评,进行有条件批准本品进口注册。那依库珠单抗(Eculizumab)在国内被纳入医保了吗?



    据老挝第一药房了解,依库珠单抗(Eculizumab)目前在国内还没有被纳入医保,患者如若想购买价格便宜的依库珠单抗(Eculizumab),可以选择印度上市原研药依库珠单抗(Eculizumab),印度依库珠单抗(Eculizumab)价格约33000元/支,是全球最低售价,也是国内外患者最青睐的一款。


    目前购买印度依库珠单抗(Eculizumab)有三种方式:1、自己出国:患者可以自行出国购买印度依库珠单抗(Eculizumab)。不过海关有规定一次携带的药品不能超过10瓶,在此范围内的自用药都是合法的。2、可以寻找专业的海外医疗机构(如老挝第一药房),国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度依库珠单抗(Eculizumab),如果你有相关的用药需求可以联系老挝第一药房客服。3、代购。代购是大多数人用的方式,但是,代购印度药品在我国是一种违法行为,代购的药品来源不明,很容易购买到假药,花了冤枉钱不说,还会加深患者的病情。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。