哌柏西利常见副作用是什么?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:帕博西尼(palbociclib)
  • 文章类型:副作用
  • 以上便是服用哌柏西利的全部副作用,如果以上情况比较严重的,请及时联系主治医生来诊断治疗。

    乳腺癌是一种很难治疗的癌症疾病,在国外都很难治疗,中国乳腺癌的情况甚至更加严重。每年有十分之一的新病例被诊断为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的总中位生存期仅为2-3年,5年生存率仅为20%左右。此外,30-40%接受过手术和标准治疗的早期乳腺癌患者将发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者迫切需要创新的治疗方案。对于任何新的治疗方案,我们必须在评估其有效性的同时注意其临床安全性。美国辉瑞生产的哌柏西利对乳腺癌的治疗有着奇效,中性粒细胞减少症是哌拉西林常见的不良反应临床实践发现,无论哌柏西利用于一线还是二线治疗,患者的总体情况都相对较好。只要不良反应通过血常规检查,患者一般不会有明显症状。


    那么,服用哌柏西利有什么副作用?我们应该如何处理它?

    1。腹泻:(1)根据医生的建议,口服必奇或易蒙停片,必要时进行静脉营养支持(2)患者应注意清淡饮食,少吃多吃,低脂饮食,每天喝1000毫升温水,停止服用含乳糖的食物和药物,保持肛周皮肤清洁

    2。血小板减少症:定期监测血小板计数,必要时输注血液成分

    3。恶心呕吐:吃清淡易消化的食物,少吃甜食和易产生气体的食物,并根据医生的建议口服胃复安

    4。口腔炎:(1)保持口腔清洁,早晚用软刷刷牙,饭后用漱口水漱口;(2)口服维生素c和维生素B2以避免刺激性食物的引入,必要时用福达欣和甲硝唑进行抗炎治疗(3)溃疡散可用于局部口腔溃疡

    哌柏西利给药引起的严重不良反应:中性粒细胞减少症:通常与感染有关  1.增加中性粒细胞计数的治疗方法:可以服用维生素B6和非格司亭2.感染相关症状的治疗;3.对于严重的中性粒细胞减少症,应立即住院治疗4.对于严重感染的患者,也可以输注中性粒细胞

    在哌柏西利的临床应用过程中,特别是前两个月,如果出现严重的血液不良事件,可进行对症治疗,或减少药物剂量,或暂时停止停药。只要严格遵守指南和规范以及药物说明,就可以确保整体用药的安全性和有效性。服药6个月后,病人的病情将达到稳定状态以上便是服用哌柏西利的全部副作用,如果以上情况比较严重的,请及时联系主治医生来诊断治疗。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。