疾病名称:血红蛋白尿症 药品名称:依库珠单抗（Eculizumab） 文章类型:服药指南 舒立瑞治什么：2017年10月23日，Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准舒立瑞（Soliris）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。
舒立瑞（Soliris）是Alexion公司首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。2007年3月，舒立瑞（Soliris）被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗PNH。2011年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药。
2017年10月23日，Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准舒立瑞（Soliris）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。2019年8月，FDA批准舒立瑞（Soliris）静脉注射剂用于治疗抗水通道-4蛋白(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成年患者，也是FDA批准治疗NMOSD的首款药物。
用法用量：
阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）
前四周：每周静脉注射600 mg；第五周：静脉注射900 mg；此后，每两周静脉注射900毫克
溶血性尿毒症综合症（aHUS）
前四周：每周静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200mg；此后，每两周静脉注射1200毫克
重症肌无力（MG）
前四周：每周静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200 mg；此后，每两周静脉注射1200毫克
视神经脊髓炎光谱系障碍（NMO）
前四周：每周静脉注射900mg；第五周：静脉注射1200 mg；此后，每两周静脉注射1200毫克
注意事项：
舒立瑞（Soliris）是一种会影响您的免疫系统的药物。舒立瑞（Soliris）可以降低您的免疫系统抵抗感染的能力。
舒立瑞（Soliris）可增加您受到严重威胁生命的脑膜炎球菌感染的机会。如果不及早发现和治疗，脑膜炎球菌感染可能很快威胁生命，并导致死亡。
如果您尚未接种舒立瑞（Soliris），则必须在首次服用舒立瑞（Soliris）至少2周接受脑膜炎球菌疫苗。
如果您的医生认为需要紧急治疗舒立瑞（Soliris），则应尽快接受脑膜炎球菌疫苗接种。
如果尚未接种疫苗，必须立即开始舒立瑞（Soliris）治疗，那么接种疫苗后还应接受两周的抗生素治疗。
如果您过去曾接种过脑膜炎球菌疫苗，则在开始舒立瑞（Soliris）之前可能需要进行其他疫苗接种。您的医生将决定您是否需要其他脑膜炎球菌疫苗接种。
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