疾病名称:乳腺癌 药品名称:甲磺酸艾瑞布林（Halaven） 文章类型:服药指南 艾日布林（Halaven）是一种乳腺癌新药由日本卫才研发，Halaven适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
艾日布林（Halaven）是一种乳腺癌新药由日本卫才研发，Halaven适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
艾日布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Havalen由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于2010年首次获美国FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。
推荐剂量 ：
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全（Child-Pugh A）患者的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全（Child-Pugh B）患者的HALAVEN推荐剂量为0.7 mg / m 2 。
在21天周期的第1天和第8天，在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL / min）的HALAVEN推荐剂量为1.1 mg / m 2。
甲磺酸艾瑞布林的注意事项：
每次给药前监测周围神经病变
报告严重中性粒细胞减少；在每次服药之前监测全血细胞计数；增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率; 持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量
如果ANC <1,000 /m³，血小板<75,000 /m³或3-4级非血液学毒性，请延迟给药和/或降低剂量
小心CHF，心律失常和先天性长QT综合征（监测QT延长）；服药前纠正低钾血症或低镁血症
与其他延长QT间隔的药物（例如Ia或III类抗心律不齐药，硫代哒嗪，红霉素）合用时，可能引起加成效应
根据动物研究及其作用机理，与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时，可能对胎儿造成伤害
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