甲磺酸艾瑞布林副作用

  • 疾病名称:脂肪肉瘤
  • 药品名称:甲磺酸艾瑞布林(Halaven)
  • 文章类型:副作用
  • 甲磺酸艾瑞布林(Halaven)副作用:

    甲磺酸艾瑞布林(Halaven)是一种乳腺癌新药,卫材2019年7月宣布,中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林),用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

    Halaven适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。

    甲磺酸艾瑞布林(Halaven)是一种合成的大田软海绵素(halichondrin B)类似物,这是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质,能够有效治愈肿瘤。甲磺酸艾瑞布林(Halaven)由卫材内部发现和开发,该药是唯一的一种单药化疗药物,于2010年首次获美国FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。

    是药三分毒,虽然甲磺酸艾瑞布林的治疗效果有目共睹,但是在使用的过程中也会出现一定的不良反应。小编在这里给大家整理了一些关于甲磺酸艾瑞布林的副作用:

    甲磺酸艾瑞布林(Halaven)副作用:

    用Halaven 治疗参加者中最常见副作用是疲乏,恶心,脱发,便秘,某些神经损伤致在手和足中无力和麻木(外周神经病变),腹痛和发热。Halaven可能还致感染斗争白细胞低水平(嗜中性粒细胞减少)或钾或钙减低水平。

    > 10%

    中性粒细胞减少症(82%)

    贫血(58%)

    虚弱/疲劳(54%)

    脱发(45%)

    周围神经病变(35%)

    恶心(35%)

    便秘(25%)

    关节痛/肌痛(22%)

    发热(21%)

    体重减轻(21%)

    厌食(20%)

    头痛(19%)

    呕吐(18%)

    腹泻(18%)

    背痛(16%)

    呼吸困难(16%)

    咳嗽(14%)

    骨痛(12%)

    肢体疼痛(11%)

    尿路感染(10%)

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。