Vectibix要注意什么?

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:帕尼单抗(Vectibix)
  • 文章类型:注意事项
  • Vectibix要注意什么:与化疗联用增加毒性:帕尼单抗(Panitumumab)不适用与化疗联用。

    众所周知,由美国安进生产的帕尼单抗(Panitumumab)在治疗转移性结直肠癌上有着出色的疗效,能够显著延长转移性结直肠癌患者生存期,并提高其生活质量。但是在使用上需要注意的事项也是比较多的,只有清楚明白了服用该药物的注意事项,才可以更好地使用该药物,那么服用帕尼单抗(Panitumumab)的注意事项都有什么?小编带大家一起来看一下。

    1、输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗(Panitumumab)。

    2、皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给药;如毒性改善可用半量恢复。

    皮肤学毒性:不用或终止帕尼单抗(Panitumumab)和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。

    3、妊娠:妊娠类别C。在妊娠妇女中没有帕尼单抗(Panitumumab)的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中,用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产;但是,在子代中未注意到有其它致畸胎的证据。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用帕尼单抗(Panitumumab)。

    根据动物模型,EGFR涉及产前胎儿发育和可能对正在发育中胚胎的正常器官形成,增殖和分化很重要。已知人IgG跨越胎盘屏障。所以,帕尼单抗可能从母亲转运至正在发育中的胎儿,而当给予妊娠妇女有致胎儿危害的潜能。  

     

     

    4、哺乳母亲:不知道帕尼单抗是否被排泄至人乳,然而,人IgG被排泄至人乳。发表的数据提示母乳喂养时抗体不大量进入新生儿和婴儿循环。因为许多药物排泄致人乳和因为哺乳婴儿来自帕尼单抗(Panitumumab)严重不良反应潜在可能,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。如哺乳被中断,根据帕尼单抗均数半衰期,不应早于在末次剂量帕尼单抗(Panitumumab)两个月前恢复哺乳。

    5、与化疗联用增加毒性:帕尼单抗(Panitumumab)不适用与化疗联用。

    6、肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止帕尼单抗(Panitumumab)。

    7、电解质耗竭/监视:帕尼单抗(Panitumumab)治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。


    8、眼毒性:监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗(Panitumumab)。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

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    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。