Vectibix好吗?

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:帕尼单抗(Vectibix)
  • 文章类型:治疗效果
  • Vectibix好吗:这些临床试验证实了多种不同剂量帕尼单抗(Vectibix)的良好耐受性,所以后期研究中采用了不同的剂量方案用于不同的肿瘤类型。

    帕尼单抗(Vectibix)是 IgG2 单抗,更易与 EGFR 结合有效阻滞 EGF 或 TGFα配体与 EGFR 结合。多个异种移植模型随访研究显示,对帕尼单抗(Vectibix)的反应与 EGFR 表达相关,同没有 EGFR 表达肿瘤相比,高表达 EGFR 的异种移植肿瘤类型生长受抑更明显。动物研究中获得良好数据后,开展了多项 I 期帕尼单抗(Vectibix)研究。

    Figlin 等进行的 I 期研究中包括43 名病人,帕尼单抗(Vectibix)剂量 0.1-2.5mg/kg/wk,肿瘤包括结直肠癌、前列腺癌、肾癌和非小细胞癌,痤疮样皮疹是最常见的毒副反应。一名进展期结直肠癌患者帕尼单抗(Vectibix)1.5mg/kg 治疗 4 个月,疾病稳定。Weiner 等评估了 96 名病人,帕尼单抗(Vectibix)剂量提升 0.01-5mg/kg/wk、6mg/kg/2wk、9mg/kg/3wk,没有观察到剂量限制性毒性,所有组别中毒性耐受性相似,只存在剂量依赖性皮疹。39 名结直肠癌病人中 5 名获得部分缓解。  

     

     

    另一项 I 期试验包括 84 名病人,均是实体瘤包括结直肠癌、非小细胞肺癌和食管癌,分为 3 组,比较 6mg/kg/2wk,60分钟输入;6mg/kg/2wk,60-30 分钟输入和 9mg/kg/2wk,60 分钟输入。所有组别中副反应发生率与严重程度相似。进展期结直肠癌病人中 18% 获得部分缓解,45% 疾病稳定。这些临床试验证实了多种不同剂量帕尼单抗(Vectibix)的良好耐受性和有效性,所以后期研究中采用了不同的剂量方案用于不同的肿瘤类型。


    帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量是6 mg/kg,历时60分钟静脉输注给药,每14天。剂量高于1000 mg应90 分钟给药。对输注反应的调整剂量:帕尼单抗(Vectibix)给药后可能发生输注反应,表现为过敏样反应,支气管痉挛,和低血压。对该输注期间输注反应,在经受轻或中度(1或2级)患者减低输注速率 50%。经受严重输注反应患者终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗(Vectibix)。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。