9291在哪买的到?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:购药渠道
  • 虽然奥希替尼9291的治疗效果极佳,目前国内也已批准上市,但参考价格是15300,因此患者们选择去海外购买奥希替尼9291。

    肺癌是极其“凶残”的疾病,是中国死亡率第一的癌症,有癌症“第一大杀手”之称。很多人在无意识中,肺癌已经发展到晚期,令人谈“癌”色变。据统计,我国每年发病约78.1万,占各类型癌症的比重达到20.55%,值得欣慰的是,目前肺癌有靶向药,治疗效果非常好。针对肺癌治疗,目前常规的治疗方式是放化疗,但是放化疗副作用大,会产生头痛、掉头发等副作用,很多患者不愿意进行放化疗,因此不少患者选择寻求治疗肺癌的特效药。奥希替尼9291被称为“肺癌神药”,可一线治疗肺癌EGFR突变,二线治疗EGFR耐药后的T790M突变,患者一日口服一片,即可控制肺部肿瘤。这样简单有力的治疗手段使得奥希替尼9291成为“肺癌神药”。虽然奥希替尼9291的治疗效果极佳,目前国内也已批准上市,但参考价格是15300,因此患者们选择去海外购买奥希替尼9291。  

    孟加拉Incepta奥希替尼9291:孟加拉制药厂伊思达(Incepta)公司生产的奥希替尼9291,是在孟加拉上市,在国内知名度比较高的药品。因为孟加拉奥希替尼9291的上市,给印度市场上的奥希替尼9291销售带来了很大的冲击,Incepta想快速打开并抢占市场,所以他的定价策略十分亲民。 印度奥希替尼9291:印度的仿制药奥希替尼9291,是印度获批上市的。自上市以来,获得很多肺癌患者的青睐,由于是印度上市销售的,有国家附带的优势,深得患者信赖。 孟加拉BEACON奥希替尼9291:孟加拉BEACON(碧康)生产的仿制药奥希替尼9291,是海外首个获国家药监部门批准上市的奥希替尼9291(Tagrix)。由于是全球第一家上市销售的,所以Tagrix充分占据了先发优势,价格不高,声誉良好,因而迅速红遍发展中国家。   

    患者需要通过正规的海外健康咨询服务机构,自行获取孟加拉奥希替尼9291或印度奥希替尼9291。而不是贪图价格极低的个人代购,既没有保障,还可能人财两空。作为专业、正规的海外医疗服务机构,老挝第一药房提醒有需要的患者,选择正规机构,顺利回归健康。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。