AmBisome治疗什么?

  • 疾病名称:真菌感染
  • 药品名称:安必素(AmBisome)
  • 文章类型:服药指南
  • AmBisome治疗什么?在您使用安必素(AmBisome)前或使用过程中,请告知您的医生您的所有医疗状况

    AmBisome治疗什么?安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体),适应症为本品适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效。

    在您使用安必素(AmBisome)前或使用过程中,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括:

    严重的过敏反应。如果发生这种情况,你的医生会停止输液。

    其他与输液相关的反应。如果发生这种情况,您的医生可能会减慢输液速度,因此您会在更长的时间内(大约2小时)接受安必素(AmBisome)。您的医生也可能会给您一些药物来预防或治疗与输注相关的反应,如苯海拉明(抗组胺药)、扑热息痛、哌替啶(用于缓解疼痛)或氢化可的松(一种通过降低您免疫系统反应而发挥作用的抗炎药物)。

    正在服用其他可能导致肾脏损伤的药物。安必素(AmBisome)可能会对肾脏造成损害。你的医生或护士会定期采集血样。这是为了测试肌酐(血液中反映肾功能的化学物质)和电解质水平(特别是钾和镁),如果你有肾脏问题,这两者数值都可能是异常的。血液样本也将被测试你肝脏的变化,以及你身体产生红细胞和血小板的能力。

    如果血液测试显示肾功能发生变化或其他重要变化。如果发生这种情况,你的医生可能会给你低剂量的安必素(AmBisome)或者停止治疗。

    如果血液测试显示你的钾含量低。如果发生这种情况,你的医生可能会给你开一个钾补充剂,让你在服用安必素(AmBisome)的时候服用。

    输注白细胞。如果在白细胞输注过程中或输注后不久注射安必素(AmBisome),你的肺部可能会出现突发的严重问题。你的医生会建议在间隔尽可能长的时间后再注射安必素(AmBisome)。这将降低肺部问题的风险,并且您的肺部情况将受到检测。

    患有肾衰竭并正在进行透析。手术结束后,您的医生可能才会开始安必素(AmBisome)治疗。


    糖尿病。每瓶安必素(AmBisome)含有大约900毫克的蔗糖。如果你有糖尿病,告诉你的医生。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。