帕尼单抗的注意事项

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:帕尼单抗(Vectibix)
  • 文章类型:注意事项
  • 帕尼单抗的注意事项:监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗Panitumumab。

    帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗在临床上主要适用于单药治疗用或氟嘧啶,奥沙利铂,和伊立替康化疗方案后疾病进展的转移结肠癌患者,若转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益,有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用帕尼单抗。那么帕尼单抗使用时患者该注意些什么?

    皮肤学毒性

    在研究中,有mCRC接受帕尼单抗Panitumumab患者中90%患者发生皮肤学毒性并且16%是严重(NCI-CTC 3级和更高)。临床表现包括,但不限于痤疮样皮炎、瘙痒、红斑、皮疹、皮肤剥脱、甲沟炎、干皮肤和皮肤裂纹。

    严重皮肤学毒性的发展,随后感染并发症,包括败血症、败血症死亡、坏死性筋膜炎和报导需要切开、引流的脓肿。对严重或危及生命皮肤学毒性不建议使用帕尼单抗Panitumumab。

    输注反应

    帕尼单抗Panitumumab给药后可能发生输注反应,表现为过敏样反应、支气管痉挛和低血压。在临床研究中,用帕尼单抗Panitumumab给药在接近1%患者中发生严重输注反应。在上市后经验中发生致命性输注反应。对严重输注反应终止输注。

    电解质耗竭/监视

    研究中,在帕尼单抗Panitumumab组中中位镁水平减低至0.1 mmol/L;低镁血症(NCI-CTC 3或4级)2%患者存在需要口服或静脉电解质充实。开始用帕尼单抗Panitumumab后第6周或更长发生低镁血症。有些患者发生 低镁血症和低钙血症二者。帕尼单抗Panitumumab治疗期间和完成后8周应定期监测患者的电解质。开始适当治疗如需要,如,口服或静脉电解质充实。


    光敏性


    暴露于阳光可加重皮肤学毒性。建议患者当接受帕尼单抗Panitumumab时用防晒霜和戴帽子和限制阳光暴露。


    眼毒性


    使用帕尼单抗Panitumumab曾报导角膜炎和溃疡性角膜炎,已知的对角膜穿孔风险。监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据. 对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗Panitumumab治疗。


    肺纤维化


    在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止帕尼单抗Panitumumab。


    眼毒性


    监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗Panitumumab。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。