（1）与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。 （2）与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利是辉瑞制药公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂，受体阳性(HR)和人表皮生长因子受体阴性(HER2)。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始药物。它将于2018年7月31日在中国上市。这一创新将为HR+/HER2晚期乳腺癌提供一个创新的选择，可以有效延长10个月无进展生存期中位数，提高其生活质量，也有益于家庭和社会的和谐。
那么哌柏西利可以治疗什么病症呢?
（1）与来曲唑联合时，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。
（2）与氟维司群联合时，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
乳腺癌是威胁全世界妇女健康的最大恶性肿瘤。2015年，中国新增乳腺癌病例272，000例，死亡人数约70，000人。晚期乳腺癌的情况甚至更加严重，十分之一的患者被诊断为晚期。 此外，30-40%经过手术和标准化的早期乳腺癌将发展为晚期乳腺癌。不同于早期乳腺癌方法的多样化，在过去的10年中，中国晚期乳腺癌的治疗没有突破性进展，也缺乏突破性的创新疗法。 晚期乳腺癌的总中位生存期仅为2至3年，5年生存率仅为20%左右。迫切需要创新的治疗方案。
哌柏西利适用于受体阳性、受体阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，服用随餐或芳香酶抑制剂；推荐的起始剂量是每天一次125毫克，21天后休息7天。建议基于个人安全和耐受性，有癌症用药经验的医生应开始并监督该产品的使用。有效期长达36个月。
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