Vectibix怎么买?

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:帕尼单抗(Vectibix)
  • 文章类型:购药渠道
  • Vectibix怎么买:寻找国内的海外医疗服务机构(如:老挝第一药房),由他们翻译病例,联系印度医院有经验的医生开处方,从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。

    帕尼单抗(Panitumumab,Vectibix)是经FDA快速审评后,获批上市的结直肠癌靶向药,也是第一个针对EGFR靶点的全人源单抗。2014年5月,基于PRIME三期试验,帕尼单抗 Vectibix联合FOLFOX方案被FDA批准,一线治疗KRAS野生型(外显子2在12、13位点突变)的转移性结直肠癌。PRIME研究中,帕尼单抗 Vectibix组的中位PFS提高了1.4个月(10.0 vs 8.6个月,P=0.01),中位OS提高了4.2个月,客观缓解率也得到显著提高。

    帕尼单抗 Vectibix国内患者怎么购买?

    据悉,目前帕尼单抗(Vectibix)在国内还没有上市,所以还没有具体价格标准。不过帕尼单抗(Vectibix)在印度和美国上市,帕尼单抗 Vectibix在美国一瓶是100mg,售价是在1000美金左右,价格十分的昂贵,很多患者都负担不起。

     

    负担不起美国帕尼单抗 Vectibix价格的患者,可以选择购买在印度上市的原研药帕尼单抗vectibix,价格比较亲民,印度帕尼单抗规格为 100mg, 药房售价大概在4000元左右。


    目前购买印度上市帕尼单抗 Vectibix有以下几种途径:一、可以亲自去印度,不过舟车劳顿,语言不通,而且亲自去印度的费用不是一笔不小的开支,还劳心劳力,最主要的是印度帕尼单抗 Vectibix市场鱼龙混杂,极容易上当受骗。二、寻找国内的海外医疗服务机构(如:老挝第一药房),由他们翻译病例,联系印度医院有经验的医生开处方,从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。三、代购:不建议大家选择代购,看似方便便宜的代购渠道是很容易买到假药的。一方面因为代购帕尼单抗 Vectibix的来源不确定,增加了买假药的机会,另一方面,代购药品本身也是违法的行为。大家还是不要涉及的好。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。