疾病名称:结直肠癌 药品名称:帕尼单抗（Vectibix） 文章类型:服药指南 帕尼单抗使用说明：帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量是6 mg/kg，历时60分钟静脉输注给药，每14天。剂量高
在欧洲，结直肠癌（colorectal cancer）是第二大最常见癌症，每年新增病例数高达47万，该病也是第二大癌症死亡病因，约占所有癌症死亡病例的12%。帕尼单抗(Vectibix)是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），帕尼单抗(Vectibix)能够结合癌细胞表面的EGFR，阻止其与表皮生长因子（EGF）或转化生长因子-α（TGF-α）结合，从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。
2005年7月，帕尼单抗(Vectibix)获得FDA快速通道审批资格。2014年，FDA批准帕尼单抗(Vectibix)联合FOLFOX方案（一种基于奥沙利铂的化疗方案）一线治疗表达野生型KRAS（外显子2）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。
帕尼单抗患者要怎么使用？
帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量是6 mg/kg，历时60分钟静脉输注给药，每14天。剂量高于1000 mg应90 分钟给药。
对输注反应的调整剂量:
帕尼单抗(Vectibix)给药后可能发生输注反应，表现为过敏样反应，支气管痉挛，和低血压。对该输注期间输注反应，在经受轻或中度(1或2级)患者减低输注速率 50%。经受严重输注反应患者终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗(Vectibix)。
对皮肤学毒性调整剂量:
(1)对3级或更高皮肤学毒性或被认为不能耐受不用帕尼单抗(Vectibix)。如≤2级在1个月内毒性不改善，永远终止帕尼单抗Vectibix。
(2)如皮肤学毒性改善至≤2级，和不用不超过两剂帕尼单抗(Vectibix)患者症状性改善，可以在原剂量的 50%恢复治疗。
如毒性复发，永远终止帕尼单抗(Vectibix)。如毒性不复发，随后帕尼单抗(Vectibix)的剂量可以按原先剂量的25%增量增加直至达到推荐剂量6 mg/kg。
孕妇及哺乳用药：
1、妊娠：根据动物资料，帕尼单抗(Vectibix)可能致胎儿危害。2、哺乳母亲：终止哺乳或终止药物，考虑药物对母亲的重要性。
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