帕尼单抗使用说明

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:帕尼单抗(Vectibix)
  • 文章类型:服药指南
  • 帕尼单抗使用说明:帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量是6 mg/kg,历时60分钟静脉输注给药,每14天。剂量高

    在欧洲,结直肠癌(colorectal cancer)是第二大最常见癌症,每年新增病例数高达47万,该病也是第二大癌症死亡病因,约占所有癌症死亡病例的12%。帕尼单抗(Vectibix)是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体,靶向表皮生长因子受体(EGFR),帕尼单抗(Vectibix)能够结合癌细胞表面的EGFR,阻止其与表皮生长因子(EGF)或转化生长因子-α(TGF-α)结合,从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。

    2005年7月,帕尼单抗(Vectibix)获得FDA快速通道审批资格。2014年,FDA批准帕尼单抗(Vectibix)联合FOLFOX方案(一种基于奥沙利铂的化疗方案)一线治疗表达野生型KRAS(外显子2)的转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗。

    帕尼单抗患者要怎么使用?

    帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量是6 mg/kg,历时60分钟静脉输注给药,每14天。剂量高于1000 mg应90 分钟给药。  

      

    对输注反应的调整剂量:

    帕尼单抗(Vectibix)给药后可能发生输注反应,表现为过敏样反应,支气管痉挛,和低血压。对该输注期间输注反应,在经受轻或中度(1或2级)患者减低输注速率 50%。经受严重输注反应患者终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗(Vectibix)。

    对皮肤学毒性调整剂量:

    (1)对3级或更高皮肤学毒性或被认为不能耐受不用帕尼单抗(Vectibix)。如≤2级在1个月内毒性不改善,永远终止帕尼单抗Vectibix。

    (2)如皮肤学毒性改善至≤2级,和不用不超过两剂帕尼单抗(Vectibix)患者症状性改善,可以在原剂量的 50%恢复治疗。

    如毒性复发,永远终止帕尼单抗(Vectibix)。如毒性不复发,随后帕尼单抗(Vectibix)的剂量可以按原先剂量的25%增量增加直至达到推荐剂量6 mg/kg。

    孕妇及哺乳用药:


    1、妊娠:根据动物资料,帕尼单抗(Vectibix)可能致胎儿危害。2、哺乳母亲:终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。

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