哌柏西利怎么吃呢?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:帕博西尼(palbociclib)
  • 文章类型:服药指南
  • 以上便是哌柏西利的服用方法。哌柏西利的服用一定要在具有抗癌药物使用经验的医生开始并监督治疗。

    哌柏西利的出现和上市,令广大癌症患者看到了福音, 哌柏西利是世界上第一个获准上市的CDK4/6激酶抑制剂。它是一种实验性的、口服的和靶向的CDK4/6抑制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制和阻断肿瘤细胞增殖。那么,怎么服用哌柏西利胶囊呢?下面是哌柏西利的正确服用方法。


    哌柏西利应该由有抗癌药物使用经验的医生应开始并监督治疗。  


    推荐剂量:哌柏西利推荐剂量为125毫克,每天一次,连续21天,然后停药7天(3/1给药方案)和28天作为治疗周期  除非患者不再有临床益处或具有不可接受的毒性,否则应继续治疗。与来曲唑合用时,来曲唑的推荐剂量为2.5毫克,每天口服一次,并在整个28天的治疗周期内持续服用。详情请参考来曲唑最新的说明书。给药方法是口服,它最好和食物一起服用。哌柏西利不应与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。哌柏西利胶囊应该整理吞服(吞咽前不要咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊损坏、破裂或不完整,请勿服用。应该鼓励病人每天大约在同一时间服药。 如果患者呕吐或未服药,不得在同一天再次服药。下一剂应该照常服用。剂量调整建议根据个人安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  一些不良反应可能需要暂时中断/延迟给药和/或减少剂量,或永久停药进行控制。  


    应在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前两个治疗周期的第15天以及临床需要时监测全血细胞计数  对于前6个治疗周期中严重程度最高的1级或2级中性粒细胞减少症患者,后续周期中的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次,在每个周期开始前和临床指示时  当中性粒细胞绝对计数≥1000/mm3且血小板计数≥50000/mm3时,推荐使用哌柏西利。


    特殊人群:年龄≥65岁的老年患者不需要调整哌柏西利的剂量  在儿科人群中,哌柏西利18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定。轻度或中度肝损伤的患者不需要调整哌替啶的剂量。  严重肝损伤患者的推荐剂量为每天一次75毫克,使用3/1给药方案。  轻度、中度或重度肾损伤的患者不需要调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析的患者的数据不足以为该人群提供任何剂量调整建议。


    以上便是哌柏西利的服用方法。哌柏西利的服用一定要在具有抗癌药物使用经验的医生开始并监督治疗。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。