哌柏西利治疗期间要注意什么?

  • 疾病名称:膀胱癌
  • 药品名称:帕博西尼(palbociclib)
  • 文章类型:注意事项
  • 以上就是全部为您介绍的哌柏西利的注意事项。

    哌柏西利需注意事项:


    考虑到绝经前/未绝经期女性芳香酶抑制剂的作用机制,绝经前/未绝经期女性在接受哌柏西利和芳香化酶抑制剂合用时,必须进行卵巢切除或者治疗使用促黄体激素释放激素激动剂可抑制卵巢功能。哌柏西利在联合氟维司群利用在绝经前/绝经妇女的研究中,仅仅与LHRH激动剂一起用药。严重内脏疾病(转移)还未在治疗内脏疾病(转移)中研究哌柏西利功效和安全性。


    血液学毒性

    中性粒细胞减少是临床研究中最常报告的副作用,约2%接受哌拉西林治疗的患者在临床研究中报告有发热性中性粒细胞减少症,并且他报告了由中性粒细胞减少症引起的一例死亡案例。在使用哌柏西利之前,每个周期的开始时,前两个周期的第15天以及出现临床特征时检测全血细胞的计数。对3或4级中性粒细胞减少症患者。我们建议停止给药,减少剂量或延迟治疗周期并定期进行密切监测。医生应通知患者立即报告所有发热事件。


    感染

    因为哌柏西利具有骨髓抑制特性,所以它可以使患者更容易感染。几项随机研究报告说,哌柏西利组患者的感染率高于对照组。4.5%和0.7%的接受哌柏西利联合治疗的患者分别发生了3级和4级感染。应该监测患者的感染迹象和症状,并根据需要进行治疗。患者必须立即报告任何骨髓抑制迹象或症状,例如发烧,发冷,头晕,呼吸急促,虚弱或出血和/或瘀伤倾向加重。


    肝损伤

    中度或重度肝损伤患者应慎用哌柏西利,并密切监测毒性体征。

    肾损伤

    中度或重度肾损伤患者应慎用哌柏西利,并密切监测毒性体征。

    与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合治疗

    强效CYP3A4抑制剂可导致毒性增加。哌柏西利治疗期间应避免与强效CYP3A抑制剂合用。仅在认真评估潜在获益和风险后才可考虑同时使用。如不能避免与强效CYP3A抑制剂同时使用,应将哌柏西利的剂量降至75 mg每天一次。停止使用强效抑制剂时,应将哌柏西利的剂量(抑制剂的3-5个半衰期后)增加至开始使用强效CYP3A抑制剂前的剂量。 与CYP3A诱导剂同时使用可导致哌柏西利的暴露量降低,所以有缺乏疗效的风险。因此,应避免哌柏西利与强效CYP3A4诱导剂合用。哌柏西利与中效CYP3A诱导剂同时使用时无需调整剂量。

    有生育能力的女性或其配偶

    有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治疗期间必须使用一种高效的避孕方法。

    乳糖

    哌柏西利里存在乳糖。患有罕见遗传疾病(例如半乳糖不耐症,半乳糖酶缺乏症和葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者不应服用哌柏西利。

    对驾驶操作和操作机器的能力的影响

    哌柏西利对操作和操作机器的能力影响很小。但是,哌柏西利可能会引起疲劳,因此在驾驶或操作机器时,患者应格外小心。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。