曲美替尼的常见副作用有哪些?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:曲美替尼(Mekinist)
  • 文章类型:副作用
  • 曲美替尼,英文名trametinib,商品名为Mekinist。经美国FDA批准,于2013年5月29日正式于美国上市。该药物用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。

    曲美替尼,英文名trametinib,商品名为Mekinist。经美国FDA批准,于2013年5月29日正式于美国上市。该药物用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。作为靶向药物,一般副作用比较小,但是也会存在,曲美替尼的常见副作用有哪些呢?


    在2项484例患者参与的II和III期临床试验中,4%因发热永久停药;最常见、可导致治疗中断的不良反应有左室射血分数降低、肾衰竭、肺炎、腹泻、皮疹、发热和寒战等。其中发热、寒战、恶心、皮疹和左室射血分数降低最容易导致本品减量。曲美替尼常见(>10%)或较严重(3级或4级)不良反应包括:一般症状(发热、畏寒、疲劳、外周性水肿)、皮肤和皮下组织疾病(皮疹、盗汗、干性肌肤、痤疮样皮炎、光化性角化病、红斑、皮肤瘙痒、甲沟炎)、胃肠功能紊乱(口腔炎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及口干等)、神经系统疾病(头痛、头晕)、呼吸系统疾病(咳嗽、口咽疼痛)、肌肉骨骼疾病(关节痛、肌痛、背部疼痛、肌肉痉挛、四肢疼痛)、代谢及营养障碍(食欲下降、脱水)、失眠、淋巴水肿、高血压、尿路感染、肾衰竭及实验室检查异常(白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少症、AST 升高、ALT 升高、GGT 升高、低蛋白血症、碱性磷酸酶升高、低钠血症、低蛋白血症、低磷血症、低钾血症、肌酐升高、低镁血症、高钾血症、高钙血症、低钙血症、贫血、高胆红素血症)。少见的不良反应有味觉异常、视力模糊、短暂失明、干眼、胰腺炎、毛囊炎、疹性脓疱、蜂窝组织炎、多汗、过度角化、心动过缓、横纹肌溶解症等。以上就是临床试验中曲美替尼发生的不良反应,患者朋友可以作为参考了解,一旦服药过程中发生类似反应,应即使停药并咨询医生。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。