Proglycem oral Suspension不良反应

  • 疾病名称:低血糖症
  • 药品名称:二氮嗪(diazoxide)
  • 文章类型:副作用
  • 二氮嗪(Proglycem oral Suspension)常见不良反应有水钠潴留及水肿,尿量减少。少见血糖过高,心律失常,低血压,胸闷,神志模糊,发热,皮疹,出血,手麻。眩晕或头晕;味觉改变、便秘、胃肠道反应;背痛、脸潮红、头痛、乏力、耳鸣、注射部位静脉发热和疼痛;肝肾功能异常、水电解质紊乱。

    二氮嗪(Proglycem oral Suspension)是KATP通道校正剂,速效降压药,降压明显时,使肾血流量和肾小球滤过率暂时降低,但持续时间不长。二氮嗪(Proglycem oral Suspension)抑制胰腺β细胞分泌胰岛素;抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP或促进儿茶酚胺释放,使血糖升高,故可作升糖药。患有CHI的患者,特别是那些使用二氮嗪(Proglycem oral Suspension)治疗的患者通常会有食物厌恶症。低血糖症是一种血糖水平异常低的疾病。很多情况下低血糖与血流中胰岛素水平过高有关。在服用二氮嗪(Proglycem oral Suspension)后,它被吸收进血液并传输到胰腺,有效成分绑定到蛋白质以阻止胰岛素分泌和释放,帮助保持体内现有葡萄糖水平。

    二氮嗪(Proglycem oral Suspension)常见不良反应有水钠潴留及水肿,尿量减少。少见血糖过高,心律失常,低血压,胸闷,神志模糊,发热,皮疹,出血,手麻。眩晕或头晕;味觉改变、便秘、胃肠道反应;背痛、脸潮红、头痛、乏力、耳鸣、注射部位静脉发热和疼痛;肝肾功能异常、水电解质紊乱。二氮嗪(Proglycem oral Suspension)最严重的不良反应是液体潴留,心力衰竭和相关的电解质不平衡。二氮嗪(Proglycem oral Suspension)诱发的肺动脉高压是另一种威胁生命的不良反应,需要停止治疗。

    二氮嗪(Proglycem oral Suspension)的优点是作用出现快,血压下降平稳,血压很少低于正常水平,无中枢抑制作用。二氮嗪(Proglycem oral Suspension)为非利尿性噻嗪类衍生物,主要药理作用为扩张小动脉,机制不明。二氮嗪(Proglycem oral Suspension)不良反应较多,且相对严重,但既往临床将其作为高血压急症的首选药物。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

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    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

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    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。