服用泽珂需要注意什么?

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:阿比特龙Abiraterone
  • 文章类型:注意事项
  • 服用泽珂需要注意什么:在服用过程中出现肝中毒的患者,请停止服用泽珂/醋酸阿比特龙片,直到恢复,再次治疗时,请降低起始剂量,如剂量降低后还出现肝中毒的患者,请停止服用。

    泽珂/醋酸阿比特龙片国内名字叫泽珂,是由美国强生研发生产。由于阿比特龙是CYP17抑制剂,所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶,因此可从源头上抑制雄激素的合成,可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。早在2015年5月中国药监局就已经批准泽珂/醋酸阿比特龙片在国内上市,用于治疗转移性去势抵抗的前列腺癌,这是中国前列腺癌患者的福音。


    药品虽好,但价格不是一般的贵!市面售价高达37000元人民币!为了保证不被其他因素影响药品对前列腺癌的患者治疗效果,不会白花这高昂的药品费用,我们一起来看看服用泽珂/醋酸阿比特龙片时有哪些注意事项?

    1、泽珂/醋酸阿比特龙片是口服药剂,不能单独服用,需要与强的松联用,服药前2小时至服药后1小时内都需保持空腹状态;泽珂/醋酸阿比特龙片每天一次,一次4片(剂量合计1000mg),强的松一天2次,一次5mg。

    2、药品随水整片吞服,不得压碎或咀嚼药片。

    3、在基线中度肝损伤(child-pugh B级)的患者每天服用剂量须降低至250mg。



    4、在服用过程中出现肝中毒的患者,请停止服用泽珂/醋酸阿比特龙片,直到恢复,再次治疗时,请降低起始剂量,如剂量降低后还出现肝中毒的患者,请停止服用。

    5、心脏、肝脏有问题的患者,及曾有肾上腺疾病、脑垂体疾的患者,都不得服用泽珂/醋酸阿比特龙片,如有其他疾病史或身体状况,也请告知您的主治医生,在医嘱指导下,服用药品,避免因药品的毒副作用,引起您的身体不适、危及生命。

    6、妊娠或有妊娠可能的妇女禁用。阿比特龙片会对胎儿造成伤害,禁用于具有生育能力或已怀孕的妇女。请已孕的女性或有可能怀孕的女性避免任何形式直接接触药品,接触药品前请做好保护措施,例如带上手套;服药期间,请勿哺乳!


    而在准备要孩子的男性如果在服用泽珂/醋酸阿比特龙片间,也一定要错开时间,避免将药物的毒性转移到下一代的身上。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。