恩杂鲁胺中国上市日期及其售价范围

恩杂鲁胺是瑞辉和阿斯特拉开发的一种药物,用于治疗去势抵抗性转移性前列腺癌。它属于小分子雄激素受体抑制剂。市场上的剂型和规格为40毫克。橡胶胶囊。商标名称是XTANDI。 恩杂鲁胺适用于所有前列腺癌患者,给药前不需要进行基因检测。 恩杂鲁胺在美国上市的时间为2012年8月31日,恩杂鲁胺在中国上市的时间为2019年11月20日。

恩扎鲁胺每天服用一次,一次160毫克,或4胶囊,用水口服。服用恩杂鲁胺的患者可能出现的不良反应包括疲劳/疲劳,背痛,食欲不振,便秘,关节痛,腹泻,潮热,上呼吸道感染,周围水肿,呼吸困难,肌肉疼痛骨骼,减轻体重,头痛,高血压,头晕。

恩杂鲁胺

每次用药后,患者可以将剩余的药物在室温下存放在干燥,密封的地方。与PD-1免疫疗法和其他靶向药物相比,恩杂鲁胺还具有非常显着的优势。胶囊制剂非常方便,可以每天口服。更重要的是,恩杂鲁胺在使用前不需要进行基因检测,也就是说,只要诊断出去势抵抗性前列腺癌,就可以服用恩杂鲁胺。

NICE在其最终指南中确认,已经扩散到身体其他部位并接受细胞毒药物吉西他滨治疗性激素复发性前列腺癌的癌症患者,可以通过NHS接受恩杂鲁胺治疗。 。在先前的初步建议中,NICE不建议使用阿比特龙治疗的患者人群使用恩杂鲁胺。在查阅了以上建议草案之后,NICE从建议的准则中删除了此内容。作为一月下旬的初步咨询的一部分,恩杂鲁胺生产商Astellas向委员会提供了新的观察数据,显示恩杂鲁胺在以前接受过阿比特龙治疗的患者中很好。效果。这意味着某些患者在阿比特龙治疗后可能会从恩杂鲁胺治疗中受益。

恩杂鲁胺作为阿比特龙后转移性去势抵抗性前列腺癌的癌症靶向药物,是与辉瑞和Astellas合作开发的,2012年8月31日获美国FDA批准使用。美国该药为XTANDI品牌,为口服制剂,给药前无需进行基因检测。 恩杂鲁胺是一种非甾体抗雄激素药物(NSAID),用于治疗前列腺癌。 恩杂鲁胺适用于去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)和去势抵抗性非转移性前列腺癌的去势治疗。 恩杂鲁胺于2006年获得专利,并于2012年引入治疗前列腺癌。 恩杂鲁胺是第一个引入的第二代NSAA,在世界范围内得到广泛使用。

到目前为止,恩杂鲁胺已被批准在包括中国在内的许多国家和地区包括在内。那么恩杂鲁胺上市后卖出了多少?欧美恩杂鲁胺规格为40mg /胶囊-112胶囊/盒,价格约为2500美元。超过10000元人民币的价格对于大多数患者来说是难以承受的,许多患者他们信任非专利药物印度市场上销售的非专利药物恩杂鲁胺为40毫克,112胶囊。患者一次需要服用约4粒胶囊,每天一次,可以服用112粒胶囊,持续28天,仅一个月。

恩杂鲁胺目前的仿制药价格为5500元/盒(月),极大地缓解了患者的经济压力。恩杂鲁胺已获得美国食品和药物管理局的批准。美国从12岁开始在美国加入。几年来,印度专利局以恩杂鲁胺缺乏创新为借口拒绝了他在印度的专利。申请后,熟悉印度药品市场的朋友自然会了解到,这为印度仿制恩杂鲁胺药品的铺装铺平了道路。最终,来自印度的恩杂鲁胺正式亮相