恩杂鲁胺推荐剂量

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:恩杂鲁胺enzalutamide
  • 文章类型:服药指南
  • 恩杂鲁胺推荐剂量,假如患者服用恩杂鲁胺(enzalutamide)出现≥3级的毒性反响或不能耐受的副作用,停药1周或直至症状缓解达到≤2级反响,然后可以继续按原剂量服用或减量(120mg或80mg)服用。

    恩杂鲁胺是一款主要用于治疗晚期前列腺癌的抗癌靶向药物,通常是作为阿比特龙的耐药后的选择,研究显示,恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。

    恩杂鲁胺推荐剂量是多少?

    1、恩杂鲁胺推荐服用剂量:前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊),温开水送服。2、杂鲁胺对餐前或餐后服用没有限制,推荐餐前1小时或者餐后2小时服用。3、每天的同一时间用药。

    恩杂鲁胺服用剂量和方法:恩杂鲁胺需要严格按照医生的处方用药,不要私自延长用药时间,增加或者减少医生推荐药量。对于我们患者来说想要获得百分百的恩杂鲁胺治疗效果一定要严格按照用药方法和用药剂量来服用。

    假如患者服用恩杂鲁胺(enzalutamide)出现≥3级的毒性反响或不能耐受的副作用,停药1周或直至症状缓解达到≤2级反响,然后可以继续按原剂量服用或减量(120mg或80mg)服用。


    尽量避免与强CYP2A4诱导剂同时服用。假如必须同时使用,则增加恩杂鲁胺的剂量至240mg/天。 假如停用了强CYP2A4诱导剂,则将恩杂鲁胺的剂量调至开始使用强CYP2A4诱导剂之前的剂量。尽量避免与强CYP2C8抑制剂同时服用。假如必须同时使用,则削减恩杂鲁胺的剂量。至80mg/天。假如停用了强CYP2C8抑制剂,则将恩杂鲁胺(enzalutamide)的剂量调至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。