Abiraterone的注意事项

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:阿比特龙Abiraterone
  • 文章类型:注意事项
  • Abiraterone的注意事项:转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者(包括正在接受本品治疗的患者)可能有贫血和性功能障碍的风险。

    对于早期的前列腺癌患者,可以选择根治手术、放疗、化疗等方法,但是对于晚期的患者治疗采用靶向药物治疗是其中之一,而Abiraterone阿比特龙就是对于晚期前列腺癌患者较为好的用药。美国研发生产的阿比特龙在2015年上市国内,通过抑制睾丸激素的增长达到抑制肿瘤的效果,延缓患者的生存期同时减轻痛苦提高患者的生活质量。

    那患者使用Abiraterone阿比特龙治疗时患者要注意些什么?

    1)当有下列情况请不要服用:如果你对Abiraterone醋酸或者阿比特龙里面任何一种分子原料过敏。如果你准备怀孕,如果有以上任何情况请不要服用该药,如果你不确定,请向你的医生咨询。

    2)服用阿比特龙特别注意事项:肝脏有问题、高血压、心脏功能缺陷或者低钾、其他心脏或血管疾病。阿比特龙可能会影响肝脏,而且没有任何症状。所以在服用该药时,应检查血压和肝功。

    3)阿比特龙获批治疗前列腺癌时,被要求与一种名叫泼尼松的药物联用,所以患者用药期间,一定要记得吃泼尼松,必须是每天坚持服用。如果治疗期间出现药物反应,即严重副作用,就需要调整用药剂量,此时,千万不要自己想当然的减少,一定要在医生的指导下降低用药剂量。

    4)骨密度。晚期转移性前列腺癌(去势抵抗性前列腺癌)患者可能出现骨密度降低。本品与糖皮质激素联合使用可增强这种效应。



    5)高血糖症。使用糖皮质激素会增加高血糖症风险,因此应经常测量糖尿病患者的血糖。

    6)骨骼肌反应。接受本品治疗的患者已报告数例肌病事件。部分患者出现横纹肌溶解伴随肾衰竭。大部分病例在治疗期第一个月内出现,停用本品后可恢复。对合并使用已知与肌病/横纹肌溶解有关的药物治疗的患者,应慎用本品。

    7)辅料不耐受性。本品含乳糖,有半乳糖不耐受症、Lapp(拉普)乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应服用本品。本品还含有钠,每4片剂量的钠含量超过1.18mmol(或27mg)。限钠摄入的患者应予以考虑。

    8)其它潜在风险。转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者(包括正在接受本品治疗的患者)可能有贫血和性功能障碍的风险。


    9)QT间期。在一项多中心开放单臂临床试验中,33位mCRPC患者在进餐前1小时或进餐后2小时服用Abiraterone阿比特龙1000mg每日1次,同时合并服用泼尼松5mg每日2次。直到第2周期的第2天QTc间期较基线无显著变化(如>20ms)。然而,由于临床试验设计的局限性,不能完全排除本品可能小幅延长QTc间期(如<10ms)。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。