乐伐替尼常见副作用是什么呢?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:副作用
  • 服用乐伐替尼的患者可能会出现的常见副作用如下:

    仑伐替尼(乐伐替尼)是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂,由日本卫才研发,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性,另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF),受体FGFR1、2、3和4,血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα、KIT和RET。仑伐替尼与依维莫司联合用药可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路,体内可降低人肾细胞癌的肿瘤体积,联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用。然而乐伐替尼虽好,但是也有一些常见副作用需要注意,那么接下来就跟小编一起来了解一下乐伐替尼的常见副作用是什么吧?

    服用乐伐替尼的患者可能会出现的常见副作用如下:

    仑伐替尼的副作用一要查血常规,肝肾功能全项,包括电解质,心肌酶,甲状腺5项;第一个月查得勤一点儿(每周或者两周查一次);以后每月一次或者复查时再查就可以;止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃;吃消炎药,打消炎针尽量不要超过7天;发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药; 

    高血压:3级高血压停止服药,当高血压被控制低于或等于2级患者在减低剂量恢复; 

     
    肝功能:发生3级或更高肝受损停止服药直至解决至0至1级或基线; 

    肾功能:对发生3或4级肾衰/受损不给停止服药直至解决至0至1级或基线; 

    五尿蛋白:监控开始前蛋白尿,并定期贯穿始终,与乐伐替尼治疗。蛋白尿为≥2克24小时,乐伐替尼需减量。肾病综合征需停药; 

    心力衰竭:监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药; 

    动脉血栓事件:发现动脉血栓栓塞事件,请停止乐伐替尼; 

    腹泻:可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量, 4级腹泻停药; 

    胃肠道穿孔和瘘管形成:发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人,请停止乐伐替尼; 

    可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):暂停乐伐替尼的服用,直到完全解决; 

     出血事件:暂停乐伐替尼 3级出血。停止对4级出血; 

    另外还要注意的是特殊人群中使用仑伐替尼的事情:即哺乳期:哺乳期请停止服用乐伐替尼

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。