AFP基线与仑伐替尼治疗四周后的数值为2.047±1.148vs1.796±1.179（P<0.001），这预示着好的临床疗效。
乐伐替尼（仑伐替尼）由日本卫才研发，是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。
肝细胞癌(即肝癌)在全世界范围内是人类常见癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。医生建议晚期及不能手术的肝癌患者通过服用靶向药乐伐替尼（仑伐替尼）进行抑制癌症。
乐伐替尼治疗效果如何呢？
REFLECT研究临床数据显示，仑伐替尼相对于传统靶向药索拉非尼，在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均取得了具有统计学意义与临床意义的显著改善，尤其是在中国亚组人群中观察到更加显著的疗效。
未接受过TKI治疗和接受过TKI治疗的患者，在年龄上有差异。仑伐替尼治疗随访至4周和12周，两组患者在肝储备功能、不良事件（AE），以及PFS和OS上没有明显差异。根据mRECIST评估标准，仑伐替尼治疗到4周（n=52）时，ORR和疾病控制率（DCR）分别是38.5%和80.8%；到12周时（n=37），则分别为32.4%和70.3%。
经仑伐替尼治疗后获得部分缓解（PR）和病情稳定（SD）的患者，甲胎蛋白（AFP）有明显下降，AFP基线与仑伐替尼治疗四周后的数值为2.047±1.148vs1.796±1.179（P<0.001），这预示着好的临床疗效。显然，此真实世界研究不但印证了REFLECT研究结论，更显示出优于该权威数据的ORR，为临床使用再添信心！
安全性方面，在乐伐替尼组中观察到的最常见的不良事件包括高血压、腹泻、食欲降低、体重减轻和疲劳。
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