恩杂鲁胺是什么时候上市的？2012年8月被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市，用于去势抵抗性前列腺癌。
恩杂鲁胺是什么时候上市的？2012年8月被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市，用于去势抵抗性前列腺癌。2018年7月，恩杂鲁胺被FDA批准扩大适应症用于非转移性CRPC。到目前为止，还没有在国内上市。
恩杂鲁胺用药期间的注意事项：
1、作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。
2、恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克，但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面，患者必须谨遵医嘱。
3、空腹、随餐或饭后服药皆可，每日定点用药，不可于12小时内连续用药，出现漏服立即补服，若离下次定点用药不到12小时，则跳过该次用药，于下次定点时间用药。
4、除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。
5、接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗，接受过手术去势的患者除外。
恩杂鲁胺( enzalutamide) ，其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发的一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。恩杂鲁胺(xtandi)作为新型的雄激素抑制剂，在临床表现中要优于阿比特龙，所以现在成为很多国内外病友们考虑的方案之一。
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