Abiraterone用法用量

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:阿比特龙Abiraterone
  • 文章类型:服药指南
  • Abiraterone用法用量:对肾功能损害患者,无需进行剂量调整。但在重度肾损害的前列腺癌患者中尚无临床经验,建议此类患者谨慎使用。

    Abiraterone(泽珂)是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂,通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平,以减慢癌细胞的生长。2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌。


    患者该怎么使用Abiraterone(泽珂)?

    1, 请严格遵医嘱服用。

    2, 每天服用规定剂量一次。

    3, 如果需要,您的主治医生会改变您的服药剂量。

    4, 请不要在您主治医生不知情的情况下,擅自停止服用Abiraterone(泽珂)或强的松。



    5, 空腹服用Abiraterone(泽珂),万勿随餐服用。随餐服用Abiraterone(泽珂)会导致机体吸收过量药物,从而产生副反应。

    6,服用前 2小时和服药后1小时请勿进食。

    7, 整个吞服Abiraterone(泽珂),请不要压碎或咀嚼药片。

    8, 随水服药。

    9,Abiraterone(泽珂)的治疗过程中及治疗结束后一周内,具有生育能力的男性与怀孕女性应进行安全保护。如果他们的伴侣有可能怀孕,请在Abiraterone(泽珂)的治疗过程中及治疗结束后一周内实施有效避孕。如果您在如何避孕方面存在疑问,请咨询您的主治医生。


     10,如果您忘记服用Abiraterone(泽珂)或强的松,请在第二天服用规定剂量的药物。如果您忘记服用超过一剂药物,请联系您的主治医生。

    11,对本品治疗期间发生肝毒性的患者(ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN),应暂时中断本品治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后,可降低剂量至750mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者,至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平,3个月后每月监测1次。

    如果750 mg每日1次给药时再次发生肝毒性,可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后,降低剂量至500 mg每日1次再次治疗。

    如果500 mg每日1次给药时再次发生肝毒性,须停药。

    若无胆管梗阻或其他导致ALT和总胆红素同时升高的原因,当患者出现ALT>3×ULN伴随总胆红素>2×ULN时,需永久停用本品。

    12,肾功能损害情况下的剂量调整

    对肾功能损害患者,无需进行剂量调整。但在重度肾损害的前列腺癌患者中尚无临床经验,建议此类患者谨慎使用。

    13,合并使用强CYP3A4诱导剂时的剂量调整


    本品治疗期间避免合并使用强CYP3A4诱导剂(如苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥)。如果必须合并使用强CYP3A4诱导剂,需在合并用药期间增加本品的给药频率至每日2次(例如,从1000 mg每日1次增至1000 mg每日2次)。在停止合并使用强CYP3A4诱导剂后,应将Abiraterone(泽珂)调整至原给药剂量和频率。

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