哌柏西利，商品名叫爱博新，哌柏西利是它的化学名，它也叫帕博西尼，帕博西利，它是用于治疗乳腺癌的靶向药物，靶向药物的副作用较轻，且疗效相对较好，与常规放化疗相比，在治疗癌症方面更为精确。
哌柏西利是用于治疗乳腺癌的靶向药物，靶向药物的副作用较轻，且疗效相对较好，与常规放化疗相比，在治疗癌症方面更为精确。
哌柏西利在中国具有开创性的意义，因为扩展PFS非常重要。引入哌柏西利后，在一线或二线治疗中有30多名接受使用哌柏西利的晚期患者，观察到的临床疗效和临床获益率非常高。一位接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感。在临床使用哌拉西林+ AI后，也对病情起到了缓解作用，原来经多线治疗的晚期患者也可能从哌柏西利治疗中获益，因此我们也从中获得了一些灵感和启示。
哌柏西利胶囊于2018年7月31日获得美国食品和药物管理局的批准。中国是排名第87位的国家。幸运的是，中国开创了将改变晚期乳腺癌治疗标准的药物，并大大改变了中国晚期乳腺癌的治疗方法。 在PALOMA2试验中，哌柏西利胶囊联合来曲唑治疗晚期HR阳性，HER2阴性的晚期患者，与单药来曲唑相比，中位时间在完全抑制肿瘤的患者中为14.5个月，而联合使用哌柏西利胶囊和来曲唑抑制肿瘤的中位时间为27.6个月，这使疾病发展的风险降低了44％！时差为13.1个月。目前，与哌柏西利结合来曲唑相比，没有药物可以抑制HR阳性，HER2阴性的晚期乳腺癌患者的肿瘤有如此久的时间。就目前的我国的医疗水平来说，这种影响具有跨时代的意义。
徐炳和教授说过，在哌柏西利进入国内市场后，为ER/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来了新的选择，并成为中国患者的福音。过去，内分泌治疗一直是该组患者的主要选择，但是药物替代治疗的益处有限，例如，与他莫昔芬相比，芳香酶抑制剂可使PFS延长3-4个月。是的，哌柏西利使绝经后ER/HER2晚期乳腺癌患者的PFS延伸了整整一倍。这是激素受体阳性乳腺癌患者的突破，是靶向治疗的新时代。
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