什么样的人适合使用奥希替尼：2015年11月，奥希替尼被美国FDA加速批准上市。使得9291(奥希替尼)成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后，病情进展的T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。
奥希替尼，别名泰瑞沙，因研发代号是AZD9291，又被称为9291。奥希替尼Osimertinib是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M，L858R和19号外显子缺失等。奥希替尼（AZD9291）被选择性的用于敏感性突变和T790M耐药突变（该突变为一代EGFR TKI类靶向药最常见的耐药因素）。
什么样的人适合使用奥希替尼？
2015年11月，奥希替尼被美国FDA加速批准上市。使得9291(奥希替尼)成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后，病情进展的T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。
2017年3月24日，中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物9291(奥希替尼)上市。
2018年4月，9291(奥希替尼)被美国FDA批准可作为EGFR阳性肺癌患者的一线用药。
2019年09月05日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准9291（奥希替尼）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
9291(奥希替尼)每天推荐服用剂量为80mg，每日服药一次，一次一片，空腹或低脂餐后服用皆可，对于有些耐受性差的患者可以遵从医嘱进行减少服药剂量，可以降低至每天40mg。每天服药的时间相同最好一致，如果患者出现忘记吃药的情况，如果在12小时以内，可以补服，如果超过12个小时，就按照下一次用药剂量服用，不能多吃。
有吞咽困难的患者可以用纯净水溶解药物后服用，不能使用其他液体饮料，也可以通过鼻咽管给药。如果因为特殊原因患者身体不耐受，可在主治医生的建议下暂停用药，或减量将剂量减至40mg，每日1次。
服用9291(奥希替尼)最常见的沙副作用是皮肤干燥、腹泻、甲沟炎、皮疹。
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