奥希替尼治疗肺癌的治疗效果如何呢?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 奥希替尼治疗肺癌的治疗效果如何呢:奥希替尼作为一线疗法总体耐受性良好,主要3级及以上不良反应包括皮疹/痤疮(1%)、腹泻(2%)和甲沟炎(1%)。

    阿斯利康开发的第一代EGFR靶向药物易瑞沙吉非替尼),作为EGFR靶向治疗的一线标准药物之一,开启了晚期NSCLC的精准诊疗时代。但是之后发现,接受一代EGFR-TKIs治疗的患者中,约有60%的患者会由EGFR-T790M突变引起耐药,阿斯利康为此进行深入研究并开发了奥希替尼

    那奥希替尼治疗肺癌的治疗效果如何呢?

    奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。随着奥希替尼在NSCLC靶向治疗中的地位不断提升,不仅打破了晚期NSCLC患者对一二代 EGFR-TKIs 治疗耐药后无药可用的瓶颈,也提高了EGFR阳性晚期NSCLC患者的临床一线治疗的获益门槛。



    III期FLAURA研究的数据显示,与EGFR-TKI标准一线疗法相比,奥希替尼80mg作为一线用药在无进展生存期(PFS)方面展现出显著优势(18.9 vs 10.2个月),并且在有或无中枢神经系统转移的患者中均显示出了PFS优势。亚洲队列数据(包括中国患者)与全球数据基本一致。更重要的是,中期分析的总生存期(OS)数据令人鼓舞,奥希替尼相对于标准EGFR-TKI组可降低37%的死亡风险。

    安全性方面,FLAURA研究的数据与之前临床试验的结果一致:奥希替尼作为一线疗法总体耐受性良好,主要3级及以上不良反应包括皮疹/痤疮(1%)、腹泻(2%)和甲沟炎(1%)。


    今年4月10日-13日的欧洲肺癌大会上,阿斯利康公布了I期AURA研究2个扩展队列的最终分析结果,为奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC的获益再添新证。60名未经治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者分别接受每日1次的奥希替尼80mg或160mg治疗,直至疾病进展或达到其他终止治疗标准。中位随访时间19.1个月。结果显示,奥希替尼80mg和160mg的ORR分别为67%和87%,应答持续时间(DoR)分别为19.3和16.7个月,中位PFS分别为22.1和19.3个月。最常见的不良反应包括腹泻、口腔炎、甲沟炎等。80mg组中所观察到的不良反应与先前的研究结果一致,未发现新的不良反应。

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