阿比特龙要怎么购买呢?

  • 疾病名称:前列腺癌
  • 药品名称:阿比特龙Abiraterone
  • 文章类型:药品价格
  • 阿比特龙要怎么购买呢:患者购买印度版阿比特龙可以亲自去印度药店购买,如果嫌麻烦,可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。老挝第一药房是一家海外医疗服务机构,老挝第一药房与印度药厂合作,可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。

    阿比特龙为CYP17抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者,是由美国强生公司开发的一种口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂,能有效延长前列腺癌晚期患者的寿命,在晚期前列腺患者中使用很是广泛。那么阿比特龙价格多少钱一盒呢?

    阿比特龙是FDA在2011年4月28日批准阿比特龙联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵,每盒售价大概要五六万,只够普通患者服用一个月,长久服用下去,几乎没有几个家庭可以承担得起,堪称“天价药”。2015年,阿比特龙在我国上市,但是价格只涨不降,2017年,经过激烈的谈判,阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围,报销后的价格是17000元左右一盒,多数患者还是承担不了。



    由于国内原厂阿比特龙价格过高,很多患者把目前转向了印度,印度是一个仿制药大国,又被称为“世界药房”几乎所有的药,在印度都是可以买到的,当然阿比特龙也不列外,印度版阿比特龙片250mg*120片/盒,价格约合人民币3000元,价格比较便宜,虽然是仿制药,但其药效与成分与原研药一样,患者可放心使用。患者购买印度版阿比特龙可以亲自去印度药店购买,如果嫌麻烦,可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。老挝第一药房是一家海外医疗服务机构,老挝第一药房与印度药厂合作,可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。


    阿比特龙作为我们患者常用的抗癌靶向药物,有着许多注意事项。1、有心血管疾病史患者慎用。2、对患者肾上腺皮质功能不全的症状和征象进行监控。应急情况前、期间和期后可适当增加皮质激素剂量。3、临床研究中肝酶增加曾导致药物剂量调整、中断或终止治疗。对患者的肝功能进行监控,如有需要则对药物进行剂量调整或中断、终止给药。4、必须空腹服用。如果患者有相关的治疗疑问请一定要第一时间与主治医生联系处理。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。