索拉非尼(多吉美)适应症是什么?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼
  • 文章类型:服药指南
  • 索拉非尼(多吉美)适应症是什么?2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌适应症获得美国FDA快速审批资格。索拉非尼(多吉美)治疗肝癌的服用剂量,400mg,每天2次,不可与食物同服(宜在进食1小时前或进食2小时后服药)。

    索拉非尼(多吉美)适应症是什么?多吉美(索拉非尼)的适应症:1、肝癌:多吉美适用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。2、肾癌:多吉美适用于无法手术或远处转移的肾细胞癌(RCC)患者的治疗。3、分化型甲状腺癌:多吉美适用于治疗局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌(DTC)患者。

    1、2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌适应症获得美国FDA快速审批资格。索拉非尼(多吉美)治疗肝癌的服用剂量:

    多吉美为一种红色、薄膜衣片剂,规格为每片200mg。多吉美治疗肝细胞癌的推荐剂量为400mg,每天2次,不可与食物同服(宜在进食1小时前或进食2小时后服药)。

    2、2005年12月索拉非尼获得美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。多吉美是第一个被美国FDA批准用于晚期肾癌治疗的分子靶向药物,索拉非尼(多吉美)治疗肾癌的服用剂量:

    推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服,以一杯温开水吞服。患者服用索拉非尼出现不良反应时应该暂停或减少索拉非尼用量,用量可以减为每日一次或隔日一次。

    3、2013年的时候美国食品药品管理局(FDA)批准多吉美(索拉非尼)新适应症,用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。并且这款药物的新适应症适用于对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。甲状腺癌患者服用多吉美的剂量:


    索拉非尼(多吉美)对于甲状腺癌患者,适用于局部复发或转移性,进展性,分化型甲状腺癌(DTC),对放射性碘治疗无效,服用剂量是400毫克PO q12hr。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。