XL184最常见不良反应

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:卡博替尼(XL184)
  • 文章类型:副作用
  • 我们都知道在服用靶向药的同时,或多或少都会有药物不良反应产生,那么卡博替尼最常见不良反应有哪些呢?

    卡博替尼(XL184),俗称“184”,也有人叫做卡赞替尼,用于治疗甲状腺髓样癌和第二线治疗肾细胞癌等。卡博替尼是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂,同时也抑制AXL和RET。卡博替尼的靶点有9个之多。目前卡博替尼在甲状腺癌,肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤治疗方面都开展了很多临床试验,而且都获得治疗上的认可。我们都知道在服用靶向药的同时,或多或少都会有药物不良反应产生,那么卡博替尼最常见不良反应有哪些呢?

    1、腹泻:不吃冷的任何东西,包括水果,也可以在饭前吃腹可安或者固肠止泻丸。2、口腔炎:口腔各部位均可发生,会使淋巴结肿大。拒食、烦躁、发热。每天清洁口腔,饭后漱口,注意少喝碳酸饮料。3、手足皮肤综合征(PPES):临床主要表现为指/趾的热、痛、红斑性肿胀,严重者发展至脱屑、溃疡和剧烈疼痛,影响日常生活。尽量避免手部和足部的摩擦及接触高温物品。要避免手和足的摩擦和受压,避免激烈的运动和体力劳动,减少手足接触热水的次数。保持手足皮肤湿润。把双手和双足用温水浸泡10分钟后抹干,再涂上护肤霜。4、恶心:恶心想吐,一般建议多休息、少食多餐(选择高碳水化合物低脂肪的食物),在1天中最不易恶心的时间多进食(多在清晨);进食前和进食后尽量少饮水。餐后勿立即躺下,以免食物反流,引起恶心。忌酒,勿食甜、腻、辣和油炸食品。避免任何可能触发恶心、呕吐反应的食物或气味。另外,规律喝少量的水或其他液体、音乐和冥想也可以起到帮助。5、味觉障碍:表现为食之无味,食欲减退。6、高血压:在试验中证明,XL184卡博替尼治疗组高血压的发生率比安慰剂增加了30%,因此患者开始服用XL184卡博替尼前及治疗期间应有规律地监测血压。对于经临床干预仍控制不理想的血压升高,应暂停卡博替尼XL184治疗;血压得到控制时,降低XL184卡博替尼剂量继续治疗。抗高血压治疗无法控制的严重高血压则终止服用卡博替尼XL184。7、可逆性后部白质脑病综合征:多表现为癫痫、头痛、视觉失调混乱或心理机能改变,出现几率小于1%,若出现应停止卡博替尼XL184治疗。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。