克唑替尼常见不良反应是什么?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:克唑替尼(赛可瑞)
  • 文章类型:副作用
  • 克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状。克唑替尼(CRIZOTINIB)常见不良反应及处理有哪些?

    赛可瑞(英文商品名Xalkori,克唑替尼Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。2011年克唑替尼获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌。

    克唑替尼推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊;与食物同服或不同服均可;不可与葡萄柚子汁一起服用。

    若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6 小时。


    克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状。克唑替尼(CRIZOTINIB)常见不良反应及处理有哪些?

    (1)疲劳乏力、水肿:服用克唑替尼治疗的患者血清游离睾酮和总睾酮水平低,可能会导致疲劳,在停药后激素水平恢复正常。水肿不需要特别处理,适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。

    (2)神经病变:可出现视觉异常及味嗅觉异常。一般不需要特别干预,应注意生活习惯,避免夜间驾驶及减少长时间用电子产品。若有严重有眼部不适则尽快就医检查。

    (3)厌食、反胃、呕吐:可少食多餐,多吃有营养和清淡容易消化的食物,少吃甜食和易产气的食物,可以进行适量的运动,服用助消化片。若服用止吐药时,要注意某些止吐药与克唑替尼同时应用的副作用。 

    (4)肝功能损伤:是克唑替尼常见的副作用之一,患者应定期监测肝功能,出现异常时可在医生指导下应用保肝、退黄的药物。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。

    (5)心脏毒性:可引起心动过缓,心律失常等。患者服药时要注意进行症状体征的监测。处理一般需要减少药量,等症状减轻,心率恢复后可以恢复剂量,否则应减量服用。

    (6)间质性肺病:治疗过程中患者也要注意监测间质性肺病发生的风险,特别是病人本身有肺部其他疾病时。若出现发烧,呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时应及时就医。


    需要注意的是,当出现不良反应需要减量时,若减至250mg/天仍然不耐受,则需要永久停止服用克唑替尼。只有有效地预防、早发现、及时处理这些副作用,才能更好的进行后续的治疗。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。