卡博替尼治什么?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:卡博替尼(XL184)
  • 文章类型:服药指南
  • 卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼获得了得好的生存期。

    卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼获得了得好的生存期。靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的晚期患者使用,因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用,身体虚弱,副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草,又不能通过手术对病灶进行清除,病灶已经发生扩散,很难彻底排查并切除。

    甲状腺髓样癌(获批):2011年10月,美国制药公司Exelixis宣布,卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%,卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。晚期肝癌细胞(获批):2012年11月,美国制药公司Exelixis宣布,其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中,实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。晚期肾癌细胞(获批):FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。2016年2月1日Exelixis宣布METEOR的积极总体生存结果,Cabozantinib在晚期肾细胞癌中的3期关键试验。2016年4月26日 Exelixis宣布FDA批准卡博替尼(cabozantinib)用于晚期肾细胞癌患者。2017年12月19日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。2019年1月14日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片治疗先前治疗过的肝细胞癌。2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予卡博替尼(cabozantinib)片治疗晚期肾细胞癌的优先审查。

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