地诺单抗详细说明书

  • 疾病名称:骨转移
  • 药品名称:地诺单抗(Xgeva)
  • 文章类型:说明书
  • 地诺单抗详细说明书:诺单抗是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于:在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防。使用的重要限制:地诺单抗不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件。

    地诺单抗详细说明书

    通用名:地诺单抗

    商品名称:Xgeva

    全部名称:地诺单抗,狄诺塞麦,地舒单抗,Xgeva,Denosumab

    适应症:

    地诺单抗是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于:在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防。使用的重要限制:地诺单抗不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件。

    【剂量和给药方法】

    (1)在上臂,上大腿,或腹部皮下/注射给予120 mg每4周1次

    (2)当需要治疗或预防低钙血症给予钙和维生素D

    【地诺单抗禁忌】无

    【地诺单抗警告和注意事项】

     (1)接受地诺单抗患者中可能发生低钙血症,严重低钙血症。开始地诺单抗前纠正低钙血症。监视钙水平和用钙和维生素D适当补充所有患者

     (2)接受地诺单抗患者中可能发生颚骨坏死。开始地诺单抗前进行口腔检查。监视症状。用地诺单抗治疗期间避免侵害性牙科手术

    【地诺单抗不良反应】

    接受地诺单抗患者中最常见不良反应(每例-患者发生率大于或等于25%)是疲劳/虚弱, 低磷酸盐血症,和恶心

    【地诺单抗特殊人群中使用】

     (1)妊娠:根据动物资料,可能引起胎儿损害。可供利用妊娠监察计划 

     (2)哺乳母亲:乳腺发育和哺乳可能受损。终止药物或哺乳

     (3)儿童患者:未确定安慰性和有效性

     (4)肾受损:患者with肌酐清除率低于30 mL/min或接受透析是低钙血症风险。适当补充钙和维生素D 。

    【药理作用】

    本品是首个获批的特异性靶向 RANK 配体的单克隆抗体。RANK 配体是破骨细胞维持其结构、功能和存活所必需的一种跨膜或可溶性的蛋白。人类 RANKL 的 mRNA 主要在骨骼、 骨髓以及淋巴组织中,在骨骼中的主要作用为刺激破骨细胞的分化和活性,抑制破骨细胞的凋亡。破骨细胞负责骨的再吸收,破骨细胞前体在分化为成熟破骨细胞的过程 中必须有低水平巨噬细胞集落刺激因子和RANKL 的存在。本品与 RANKL 有很高的亲和力,阻止 RANK 配体活化破骨细胞表面的 RANK, 抑制破骨细胞活化和发展,减少骨吸收,增加皮质骨和骨小梁两者的骨密度和骨强度,促进骨重建,降低绝经后骨质疏松症妇女椎骨、 非椎骨和髋骨骨折的发生率。

    本品对骨重建的作用可通过测定一些骨更新标记物( bone turnover marks,BTMs) 来评估, 如骨吸收的标记物 N-端肽( N-telopeptide, NTX) 、 骨形成标记物骨特异性碱性磷酸酶( bone-specific alkaline phosphatase, BSAP) 等。一项在健康绝经后妇女中进行的Ⅰ期临床研究显示, 给药后 d 2 即可观察到晨尿中 NTX 水平呈剂量依赖性下降, 这种下降可持续6 个月,最大降幅与基线相比可达 84% 。这种效应为可逆性的, 当血清地诺单抗水平消失, 可见 NTX水平重新上升, 这反映其对骨重建作用的可逆性。随着继续治疗,这些效应将持续一个新的周期。


    地诺单抗贮藏和处理】贮藏地诺单抗在冰箱2°C-8°C原始盒内。不要冻结,一旦从冰箱取出,地诺单抗必须不要暴露在温度25°C以上或直接光线和必须在14天内使用。遗弃地诺单抗在14天未使用者。不要用标签有效日期后过期的地诺单抗。保护地诺单抗避光和热。避免剧烈震动地诺单抗。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。