本妥昔单抗进医保没?

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 药品名称:本妥昔单抗(Adcetris)
  • 文章类型:药品价格
  • 本妥昔单抗进医保没:据老挝第一药房了解,截止目前,本妥昔单抗仍未在国内上市,因此还不是医保药。如若患者想购买价格便宜的本妥昔单抗(Adcetris),可以选择印度上市本妥昔单抗(Adcetris),印度本妥昔单抗规格为50mg一支,12500元左右。

    淋巴瘤是一种病发于淋巴系统的癌症,有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。大部分霍奇金淋巴瘤患者属于“经典型”,其中淋巴结中会出现较大的异常淋巴细胞,只要干预的够早,这些患者往往能取得长期的缓解。本妥昔单抗(Adcetris)正是一款有望给淋巴瘤患者带来福音的新药。作为抗体药物偶联物,它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E(MMAE)相连而成。

    CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物,而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂,它们之间通过Seattle Genetics公司专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。Adcetris在血液循环中可以稳定存在,当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后,便可释放出MMAE,靶向性导致细胞死亡。  

    本妥昔单抗进医保没?

    据老挝第一药房了解,截止目前,本妥昔单抗仍未在国内上市,因此还不是医保药。如若患者想购买价格便宜的本妥昔单抗(Adcetris),可以选择印度上市本妥昔单抗(Adcetris),印度本妥昔单抗规格为50mg一支,12500元左右。


     

    常见的本妥昔单抗副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力(周围神经病变)、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在本妥昔单抗获批上市的试验中,67%出现了周围神经系统损伤(周围神经病变)。此外,91%出现嗜中性粒细胞减少,这与发热性嗜中性白细胞减少症(嗜中性粒细胞减少症和发热)的发生率(19%)有关。


    本妥昔单抗(Brentuximab)的严重风险包括周围神经病变;严重过敏(过敏反应)或输液部位反应;损害血液、肺和肝(血液毒性、肺毒性和肝毒性);严重或机会性感染;代谢异常(肿瘤溶解综合征);严重的皮肤病反应和胃肠道并发症。本妥昔单抗会对发育中的胎儿和新生婴儿造成伤害;应告知女性,该药对胎儿有潜在风险并采取有效避孕措施,同时,服用本妥昔单抗期间避免母乳喂养。

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。