疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼(Cotellic) 文章类型:服药指南 卡比替尼2015年11月获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。卡比替尼的用法及用量是多少?
Cotellic(卡比替尼)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路上游调节因子,可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化,其中包括MEK1和MEK2。在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中,Cotellic(Cobimetinib)可抑制肿瘤细胞生长。
卡比替尼2015年11月获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。卡比替尼的用法及用量是多少?
推荐剂量: Cotellic 的推荐剂量是在 28 天 – 疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg ( 3 片, 20mg/ 片) 口服给药给药, 直至疾病进展或不耐受; 可与食物同时服用或不与食物同时 服用; 当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量, 则再当天无需服用额外剂量, 下一 剂量照常服用。
与 CYP3A 抑制剂同时给药的剂量调整: 避免中度 / 强度 CYP3A 抑制剂和 Cotellic 同时给药。 如对正在服用 Cotellic 60 mg 患者不可避免短期 (14 天或更短 ) 内与中度 CYP3A 抑制剂同时服用,则减少 Cotellic 剂量至 20 mg 。当停止中度 CYP3A 抑制剂给药后,可 Cotellic 剂量到 60 mg 。 使用另一种中度 / 强度 CYP3A 抑制剂时,减少 Cotellic 剂量至 40 mg 或 20 mg 。根据不良反应进行剂量调整。
另外,患者使用卡比替尼时,需要存在 BRAF V600E 或 V600K 突变。
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