疾病名称:淋巴瘤 药品名称:本妥昔单抗（Adcetris） 文章类型:治疗效果 本妥昔单抗治疗效果怎么样：从接受首次本妥昔单抗（Adcetris）治疗平均随访46.3个月，平均总生存期（OS）为55.1个月，预测的4年存活率为64%，平均无进展生存期（PFS）为20.0个月。
本妥昔单抗（Adcetris）是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。本妥昔单抗（Adcetris）由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗（Adcetris）在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。本妥昔单抗Adcetris于2011年8月获FDA加速批准、于2012年10月获欧盟有条件批准、于2013年2月获加拿大批准，用于治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。
本妥昔单抗治疗效果怎么样？
该项关键单组II期研究在58例复发/难治系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者中开展，评估了本妥昔单抗（Adcetris）单药疗法的疗效和安全性。此外，该研究旨在确定缓解持续时间、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。研究中，患者每3周接受一次静脉输注Adcetris（1.8mg/kg体重）共治疗16个疗程。正如此前所报道的，86%的患者实现客观缓解，其中59%（30例）实现完全缓解（CR），28%实现部分缓解（PR）。
从接受首次本妥昔单抗（Adcetris）治疗平均随访46.3个月，平均总生存期（OS）为55.1个月，预测的4年存活率为64%，平均无进展生存期（PFS）为20.0个月。实现完全缓解（CR）的38例患者中有19例（50%）在最后一次随访时仍保持缓解，平均总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）尚未达到。16例实现完全缓解（CR）的患者接受了干细胞移植，OS和PFS数据也尚未达到。22例实现完全缓解（CR）但未接受干细胞移植的患者，平均无进展生存期（PFS）为39.4个月，平均总生存期（OS）尚未达到。未接受任何抗淋巴瘤治疗的8例CR患者仍保持缓解。
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