仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果如何呢?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 结果显示:使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月,两种药物的作用效果相比,仑伐替尼提高了5倍。

    仑伐替尼是一款治疗癌症的药物,对于抗癌药,患者时刻都在关注着,甲状腺癌是一种非常常见的肿瘤,发病率在逐年上升。根据了解,美国食品药品监督管理局批准了仑伐替尼用于治疗晚期分化型甲状腺癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果如何呢?

    仑伐替尼是日本卫材新进研发的一款抗癌药,仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。其靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于一项3期临床试验——SELECT研究,由此也知道仑伐替尼可以治疗甲状腺癌。

    那么仑伐替尼对于治疗甲状腺癌的试验数据也已经公布,仑伐替尼的临床试验,正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。试验结果显示,与安慰剂组相比,仑伐替尼治疗组患者的中位无进展生存期显著延长,数据对比是18.3个月 vs 3.6个月。与安慰剂组相比,仑伐替尼组在总缓解率(ORR)上也有很大的提高,数据分别是64.8% vs 1.5%。另外,仑伐替尼组有1.5%的患者获得完全缓解,也就是肿瘤消失,而安慰剂组为零。

    而在对于仑伐替尼治疗甲状腺的实验中也是有不少副作用的,仑伐替尼的副作用和不良反应主要是:高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重减轻和恶心。这项临床研究表明,仑伐替尼对放射性碘难治分化型甲状腺癌的疗效非常显著,而且副作用也在可控的范围内。

    既然仑伐替尼能治疗甲状腺癌,于是国际上开始批准仑伐替尼治疗甲状腺癌,在2015年,FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中,招募了392名患者,分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗,结果显示:使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月,两种药物的作用效果相比,仑伐替尼提高了5倍。

    以上就是仑伐替尼治疗甲状腺癌的效果,希望能够帮助到您!

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。