乐伐替尼价格多少呢?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:药品价格
  • 2.印度药厂:4mg*30胶囊 4000,印度药厂10mg*30胶囊 7000,日本卫材:4mg*20胶囊 6000,日本卫材10mg*20胶囊 11500。

    对于国内的很多患者来说,一盒乐伐替尼价格是16800元,这个价位负担太重很多的肝癌患者无法承受其经济压力,纷纷开始选择印度仿制药乐伐替尼。由于乐伐替尼刚在国内上市,目前还没有进入医保。所以患者需要全额支付。今天咱们就来看一下乐伐替尼价格多少呢?

    来了解一下乐伐替尼是什么药,2018年8月,美国FDA批准仑伐替尼用于不可手术的肝细胞癌一线治疗,乐伐替尼是卫材研发上市的一个口服多靶点抑制剂,作用靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT。2018年9月,NMPA批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者,并于2018年11月9日向患者供药。

    仿制版和原研药版的乐伐替尼效果是一样的,只是价格便宜些,患者购买时可以去印度购买,也可以从国内专业的海外医疗服务机构(如老挝第一药房)获取,目前的价格是这样的:

    1.孟加拉珠峰:4mg*30胶囊 2500,孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000,孟加拉碧康:4mg*30胶囊 2500,孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。

    2.印度药厂:4mg*30胶囊 4000,印度药厂10mg*30胶囊 7000,日本卫材:4mg*20胶囊 6000,日本卫材10mg*20胶囊 11500。

    重点是乐伐替尼原研药和仿制药效果没差别,再来看看乐伐替尼的治疗效果,乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.4个月VS 3.7个月),总生存期没有差别(13.6个月 VS 12.3个月)。观缓解率方面,乐伐替尼组有194位患者,肿瘤明显缩小(10位患者靶病灶完全消失),客观缓解率是40.6%,而索拉非尼组只有12.4%,乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。

    以上就是乐伐替尼价格的内容,希望能够帮助到您!

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。