乐卫玛医保报销多少?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:药品价格
  • 那么患者最关心的医保问题呢?乐卫玛虽然仿制药和原研药都可以用,但是在国内乐卫玛还没有进入医保,并不是医保药,所以目前乐卫玛在医保内还不能报销。

    乐卫玛是一款抗癌药,虽然治疗效果好,但是国内原研药的乐卫玛费用很高,这也让很多患者比较关注乐卫玛医保报销多少?今天咱们就来详细看一下。

    首先来看看乐卫玛购买的价格都是多少?印度乐卫玛也是从日本进口的药物,但是价格会便宜一点,患者购买时可以去印度购买,也可以从国内专业的海外医疗服务机构(如老挝第一药房)获取,目前的价格是这样的:

    孟加拉珠峰:4mg*30胶囊 2500,孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000,

    孟加拉碧康:4mg*30胶囊 2500,孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。

    印度药厂:4mg*30胶囊 4000,印度药厂10mg*30胶囊 7000,

    日本卫材:4mg*20胶囊 6000,日本卫材10mg*20胶囊 11500。

    那么患者最关心的医保问题呢?乐卫玛虽然仿制药和原研药都可以用,但是在国内乐卫玛还没有进入医保,并不是医保药,所以目前乐卫玛在医保内还不能报销。

    其实在药理上,乐卫玛是一款和多吉美、索坦类似的口服激酶抑制剂,也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶向。从2015年开始,乐卫玛先后被FDA批准用于晚期甲状腺癌和肾癌;且近年来针对肝癌的也取得了惊人的成效,2017年ASCO年会公布了肝癌新药乐卫玛对比多吉美一线用于晚期肝癌的数据:有效率24%,是多吉美的2.7倍,PFS7.4个月,是多吉美的1倍;除此之外乐卫玛针对非小肺癌、胶质瘤、内膜癌等实体瘤的试验也正在开展中。

    而在服用上乐卫玛需要长期服食,剂量要遵循科学服用,甲状腺癌(DTC):仑伐替尼每日24mg,口服,每日一次;肾细胞癌(RCC):18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次;肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,仑伐替尼12mg,每日一次;体重<60kg,仑伐替尼(E7080)8mg,每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服,应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。

    以上就是乐卫玛医保内容,希望能够帮助到您!

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    老挝第一药房

    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。