larotrectinib治疗乳腺癌效果好吗?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:拉罗替尼(LOXO101)
  • 文章类型:治疗效果
  • larotrectinib治疗乳腺癌效果好吗?larotrectinib是一款去年11月份才在美国获批上市的抗癌药物,虽然上市时间不长,吸引的目光可不少。原因之一就是larotrectinib是一款适用范围非常广的抗癌药物,乳腺癌也在其中。那larotrectinib治疗乳腺癌效果如何呢?

    larotrectinib治疗乳腺癌效果好吗?larotrectinib是一款去年11月份才在美国获批上市的抗癌药物,虽然上市时间不长,吸引的目光可不少。原因之一就是larotrectinib是一款适用范围非常广的抗癌药物,乳腺癌也在其中。那larotrectinib治疗乳腺癌效果如何呢?


    Vitrakvi(larotrectinib)(LOXO-101)是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,该药物在去年经美国FDA批准后用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。可以针对多达17种癌症,包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、肺癌、黑素瘤、结肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾和胰腺癌等17种不同的肿瘤类型都可适用。从分子生物学角度来看,多种肿瘤均有一个共同特点:携带TRK融合基因突变,因此,只要经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,便可考虑larotrectinib。

    那larotrectinib治疗乳腺癌效果如何呢?由于larotrectinib上市时间太短,又没有在我国上市,所以可以参考的临床数据实在不多,但是FDA批准后给出的数据是,larotrectinib的癌症缓解率可达百分之七十五,只要有NTRK基因融合,就可以适用larotrectinib,而且疗效确切。

    2018年2月,新英格兰医学杂志(NEJM)发表的三项安全性和有效性研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的,针对17种不同癌症总体有效率高达75%,71%的有效在一年后仍持续应答,结果表明,对于TRK融合阳性的癌症,larotrectinib是一种潜在强大的新型方法,可长期使用。

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。