疾病名称:肺动脉高压 药品名称:安立生坦（Ambrisentan） 文章类型:治疗效果 ARIES-E研究（非双盲）证明了Ambrisentan的有效性，提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%）
安立生坦（Ambrisentan）是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，于2007年6月获FDA批准上市用于治疗肺动脉高压（PAH）患者。 PAH是一种对大众来说非常陌生但又极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患此病。它可以发生在任何年龄和性别，通常七成以上的患者是年轻人，而女性的发病率比男性高约2倍。该病起病隐匿，发展比较缓慢。病人最早出现的症状通常是体力活动时感到呼吸困难、疲劳和心悸。随着病情进展，患者甚至可出现胸痛、咳嗽咯血、晕厥。若不能及时得到正确诊断和针对性治疗，大多数患者在2～3年甚至更短的时间内就会死亡。因此，PAH被称为“心血管疾病中的恶性肿瘤”。
Ambrisentan治疗肺动脉高压效果好吗？Ambrisentan效果好，安立生坦，适用肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。
ARIES-E研究（非双盲）中，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示：安立生坦（Volibris）治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功能分级；延缓了临床恶化时间（治疗1年未出现临床恶化的患者达83%，2年为72%）；提高了PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94%，2年仍达88%），远高于美国国立卫生院（NIH）估计的PAH患者群的生存率（1年为72%，2年仅为61%）。同时，该研究证实了Ambrisentan的安全性：治疗2年中肝功能异常的年发生率仅为2%。
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