韦立得在国内上市的时间

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:其他
  • 韦立得在国内的上市时间是:2018年11月8日,吉利德科学公司宣布,在中国获批的慢乙肝药品韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。

    吉利德乙肝新药韦立得(TAF)的问世,也让之前治疗乙肝的现状有了新的突破。韦立得对乙肝治疗效果非常显著,而且副作用很小,安全性也高,更适合患者长期服用。有需要服用的乙肝患者可以在医生的指导下用药,那么,韦立得在国内上市的时间是什么时候呢?

    韦立得在国内的上市时间是:2018年11月8日,吉利德科学公司宣布,在中国获批的慢乙肝药品韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。

    韦立得各国上市时间:

    2016年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准TAF用于HBV成人感染者的治疗。

    2016年12月,日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙型肝炎患者。

    2017年1月,欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。

    2017年6月19日获得加拿大药品监管当局的批准。

    2017年12月11日Mylan公司于2017年12月11日宣布吉利德TAF授权仿制药在印度正式上市。

    美国一瓶30片的富马酸丙酚替诺福韦片在美国上市的价约为1100美元左右,这算下来服用该药,患者每月月均药品费将会超过7000元人民币。中国售价一瓶为1180元,30片/瓶可以服用一个月,这个价格国内很多普通患者经济负担不起,何况,韦立得还需要长期用药!



    2017年印度Mylan制药生产(吉利德公司官方授权仿制)上市的韦立得TAF仿制药,商品名为:Hepbest。虽然HepBest是授权仿制药,但药效近乎于原研药,价格上低了很多,仅售200元人民币一瓶,由于汇率浮动,价格有所不同!

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。