乐卫玛治什么呢?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:服药指南
  • 1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;体重≥60kg,乐卫玛12mg,每日一次;体重<60kg,乐卫玛(E7080)8mg,每日一次。 2. 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;乐卫玛每日24mg,口服,每日一次。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。18mg乐卫玛+5mg依维莫司,口服,每日一次。

    乐卫玛是一款治疗癌症的靶向药,是一款新出现的抗癌药,我国肝癌患者众多,对于抗癌药自然也十分关注,那么乐卫玛是一款什么样的抗癌药呢?今天咱们就来看一下乐卫玛治什么呢?

    在对于乐卫玛的实验中有着多组的数据公布,患者根据体重被随机分配接受每日一次12mg或8mg的乐卫玛治疗(n=478)或每日两次400mg索拉非尼治疗(n=476)。研究结果显示,相比索拉非尼,乐卫玛取得完胜,具体表现在以下五个方面:

    (1)中位总生存期:乐卫玛组中位总生存期(OS)为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月,乐卫玛胜!

    (2)中位无进展生存期:乐卫玛组中位无进展生存期(PFS)为7.4个月,索拉非尼组为3.7个月,乐卫玛胜! 


    (3)有效率:乐卫玛组有效率(ORR)达到24%,索拉非尼组仅为9%!

    (4)中位进展时间:乐卫玛组中位进展时间(TTP)为8.9个月,索拉非尼组为3.7个月。

    (5)安全性:两组不良事件发生率相近,3级及以上副作用也相近,在乐卫玛组中观察到的最常见的不良事件包括高血压、腹泻、食欲减退和体重减轻,而索拉非尼组最常见的不良事件包括掌跖红肿、腹泻、高血压和食欲减退。

      
    而事实上,乐卫玛治疗的病症事比较多的,主要被批准的有三类:

    1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;体重≥60kg,乐卫玛12mg,每日一次;体重<60kg,乐卫玛(E7080)8mg,每日一次。

    2. 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;乐卫玛每日24mg,口服,每日一次。

    肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。18mg乐卫玛+5mg依维莫司,口服,每日一次。

    以上就是乐卫玛适应症的内容,希望能够帮助到您!

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    瑞士诺华的达拉非尼好用吗

    达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

    达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

    黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

    瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

    瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

    瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

    瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

    瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。