乐卫玛是什么时候上市的?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:其他
  • 2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

    乐卫玛是一款治疗癌症的药物,是在日本卫材研发的,对于每一款新的抗癌药的出现,癌症患者都是在关注着,乐卫玛对于癌症的疗效很好是很多患者所熟知的,今天咱们就来看一下乐卫玛是什么时候上市的?

    乐卫玛治疗的癌症种类是比较多的,这也是乐卫玛受欢迎的原因,乐卫玛也被称为仑伐替尼又被称为乐伐替尼,英文名Lenvatinib。它作为一个多靶点的药物,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。因为靶点多,只要符合靶点的癌症都可以用乐卫玛。

    对于肝癌患者来讲,有很长一段时间都没有新药可用,整整十年,人类在肝癌一线治疗上一直原地踏步,直到乐卫玛的出现,它为中国肝癌患者带来了巨大的生存获益,生存期明显提高。

    对于乐卫玛可以治疗肝癌的数据已经被详细的公布,乐卫玛的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.4个月VS 3.7个月),总生存期没有差别(13.6个月 VS 12.3个月)。观缓解率方面,乐卫玛组有194位患者,肿瘤明显缩小(10位患者靶病灶完全消失),客观缓解率是40.6%,而索拉非尼组只有12.4%,乐卫玛组是索拉非尼组的三倍有余。

    乐卫玛治疗效果这样好,各地区自然也是对乐卫玛分外关注,而乐卫玛的上市时间也已经出来了,2015年,FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;2016年5月,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

    以上就是乐卫玛上市的内容,希望能够帮助到您!

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